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novartis europharm limited
novartis europharm limited
最終更新： 2011-10-23
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magyarország europharm trade kft.
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最終更新： 2011-10-23
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myyntilupaa hakenut yritys on novartis europharm limited.
podmiotem odpowiedzialnym jest firma novartis europharm limited.
最終更新： 2012-04-11
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novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab yhdistynyt kuningaskunta
novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab wielka brytania
最終更新： 2011-10-23
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novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab iso- britannia
novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab wielka brytania
最終更新： 2011-10-23
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myyntiluvan haltija novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab iso- britannia
138 podmiot odpowiedzialny novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab wielka brytania
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myyntiluvan haltija ja valmistaja novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab iso- britannia
podmiot odpowiedzialny novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab wielka brytania
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euroopan komissio myönsi novartis europharm limitedille koko euroopan unionin alueella voimassa olevan myyntiluvan zomaristia varten 1. joulukuuta 2008.
komisja europejska przyznała firmie novartis europharm limited pozwolenie na dopuszczenie preparatu zomarist do obrotu ważne w całej unii europejskiej.
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euroopan komissio myönsi novartis europharm limited - yhtiölle koko euroopan unionin alueella voimassa olevan myyntiluvan tasignaa varten 19 marraskuuta 2007.
komisja europejska przyznała firmie novartis europharm limited pozwolenie na dopuszczenie preparatu tasigna do obrotu ważne na terytorium całej unii europejskiej.
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euroopan komissio myönsi novartis europharm limited - yhtiölle koko euroopan unionin alueella voimassa olevan myyntiluvan aclastaa varten 15. huhtikuuta 2005.
komisja europejska przyznała firmie novartis europharm limited pozwolenie na dopuszczenie preparatu aclasta do obrotu w całej unii europejskiej.
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muita tietoja eucreasista euroopan komissio myönsi eucreasille koko euroopan unionin alueella voimassa olevan myyntiluvan novartis europharm limited- yhtiölle 14. marraskuuta 2007.
komisja europejska przyznała firmie novartis europharm limited pozwolenie na dopuszczenie preparatu eucreas do obrotu ważne na terytorium całej unii europejskiej.
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muita tietoja comtanista euroopan komissio myönsi novartis europharm limited - yhtiölle koko euroopan unionin alueella voimassa olevan myyntiluvan comtania varten 22. syyskuuta 1998.
komisja europejska przyznała firmie novartis europharm limited pozwolenie na dopuszczenie preparatu comtan do obrotu ważne w całej unii europejskiej.
最終更新： 2011-10-23
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2/ 3 muita tietoja exelonista euroopan komissio myönsi novartis europharm limited - yhtiölle koko euroopan unionin alueella voimassa olevan myyntiluvan exelonia varten 12. toukokuuta 1998.
komisja europejska przyznała firmie novartis europharm limited pozwolenie na dopuszczenie preparatu exelon do obrotu ważne w całej unii europejskiej.
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muita tietoja lucentis- valmisteesta euroopan komissio myönsi novartis europharm limited - yhtiölle koko euroopan unionin alueella voimassa olevan myyntiluvan lucentis- valmistetta varten 22. tammikuuta 2007.
komisja europejska przyznała firmie novartis europharm limited pozwolenie na dopuszczenie preparatu lucentis do obrotu dla ważne w całej unii europejskiej.
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novartis europharm limited ilmoitti 15. 11. 2007 virallisesti lääkevalmistekomitealle (chmp) haluavansa peruuttaa hakemuksensa, joka koskee zometan uutta käyttöaihetta eli luunmurtumien ja luukadon hoitoa vaihdevuodet ohittaneilla naisilla, joilla on varhaisessa vaiheessa oleva rintasyöpä, jota hoidetaan aromataasinestäjillä.
produktów leczniczych stosowanych u ludzi (chmp) o zamiarze wycofaniu wniosku o nowe wskazanie dla preparatu zometa dotyczące zapobiegania złamaniom i utracie kości u kobiet po menopauzie z rakiem piersi we wczesnym stadium zaawansowania, leczonych inhibitorami aromatazy.
最終更新： 2011-10-23
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