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veterinär gmbh
fort dodge veterinär gmbh
最終更新： 2011-10-23
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fort dodge veterinär gmbh
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fort dodge veterinär fort dodge
Én dosis under hver laktationsperiode 3 til 4 uger inden parring.
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nederland fort dodge veterinär gmbh duitsland tel:
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kvp pharma + veterinär produkte gmbh projensdorfer str.
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kvp pharma - und veterinär produkte gmbh projensdorfer str.
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wytwórca kvp pharma + veterinär produkte gmbh projensdorfer str.
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fort dodge veterinär gmbh adenauerstrasse 20, 52146 würselen germany
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Österreich fort dodge veterinär tel: + 43 (0) 6245 7065316
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最終更新： 2011-10-23
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deutschland fort dodge veterinär gmbh tel: + 49 (0) 2405 454 100
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scanvet informasjonskontor fort dodge veterinär gmbh scanvet poland sp. z. o. o.
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最終更新： 2011-10-23
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luxemburg/ luxembourg fort dodge veterinär gmbh allemagne/ deutschland tel/ tél:
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scanvet animal health a/ s fort dodge veterinär gmbh uab magnum veterinarija provet s. a.
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luxemburg/ luxembourg fort dodge veterinär gmbh allemagne/ deutschland tel: + 32 2 713 1422
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最終更新： 2011-10-23
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deutschland fort dodge veterinär gmbh adenauerstrasse 20 d- 52146 würselen tel: + 49 (0) 2405 454 100
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最終更新： 2011-10-23
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17/ 19 belgië/ belgique/ belgien fort dodge veterinär gmbh duitsland/ allemagne/ deutschland tel/ tél:
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最終更新： 2011-10-23
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niniejszym podejmuje się pozytywną decyzję, zgodnie z którą produkt nobi-porvac aujeszky żywy, zawierający genetycznie zmodyfikowany wirus rzekomej wścieklizny (szczep begonia) (gi —, tk —) oraz diluvac forte, zmodyfikowany przez vemie veterinär chemie gmbh (ref. nr c/d/92/i-1), oraz w odniesieniu, do którego decyzją z dnia 18 grudnia 1992 r. komisja wyraziła zgodę na wprowadzenie go do obrotu jako żywej szczepionki przeciwko chorobie aujeszkyego tylko do podawania domięśniowego, obecnie wyraża się również zgodę na podawanie śródskórne.
der traeffes herved en positiv beslutning, hvorefter produktet nobi-porvac aujeszky live, der indeholder et genetisk modificeret pseudorabies-virus (begonia stamme) (gl, tk) i et praeparat med diluvac forte, som er anmeldt af vemie veterinaer chemie gmbh (ref. c/d/92/i-1), og som ved kommissionens beslutning af 18. december 1992 er godkendt til markedsfoering som en levende vaccine mod aujeszkys sygdom til udelukkende intramuskulaer indgift, nu ogsaa godkendes til intradermal indgift.
最終更新： 2008-03-04
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