検索ワード: blinatumomab (英語 - フィンランド語)

blincyto blinatumomab
blincyto blinatumomabi

the active substance is blinatumomab.
vaikuttava aine on blinatumomabi.

blincyto contains the active substance blinatumomab.
blincyton vaikuttava aine on blinatumomabi.

the metabolic pathway of blinatumomab has not been characterised.
blinatumomabin metaboloitumistietä ei ole määritetty.

one vial of powder contains 38.5 micrograms blinatumomab.
yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 38,5 mikrogrammaa blinatumomabia.

reproductive toxicity studies have not been conducted with blinatumomab.
blinatumomabilla ei ole tehty lisääntymistoksisuustutkimuksia.

each vial of powder contains 38.5 micrograms of blinatumomab.
yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 38,5 mikrogrammaa blinatumomabia.

there are no data from the use of blinatumomab in pregnant women.
ei ole olemassa tietoja blinatumomabin käytöstä raskaana oleville naisille.

anti- blinatumomab antibody formation might affect pharmacokinetics of blinatumomab.
blinatumomabin vasta- aineiden muodostuminen saattaa vaikuttaa blinatumomabin farmakokinetiikkaan.

no studies have been conducted to evaluate the effects of blinatumomab on fertility.
tutkimuksia blinatumomabin vaikutuksista hedelmällisyyteen ei ole tehty.

blinatumomab is produced in chinese hamster ovary cells by recombinant dna technology.
blinatumomabi on tuotettu yhdistelmä-dna-tekniikalla kiinanhamsterin munasarjasoluissa.

blincyto 38.5 micrograms powder for concentrate and solution for solution for infusion blinatumomab
blincyto 38,5 mikrogrammaa kuiva-aine välikonsentraatiksi ja liuos infuusionestettä varten, liuos blinatumomabi

transient elevation of cytokines was observed in the first two days following start of blinatumomab infusion.
ohimenevää sytokiinipitoisuuksien nousua havaittiin kahden ensimmäisen vuorokauden aikana blinatumomabi-infuusion aloittamisen jälkeen.

a population pharmacokinetic analysis was performed to evaluate the effects of demographic characteristics on blinatumomab pharmacokinetics.
populaatiofarmakokineettisessä analyysissä arvioitiin demografisten ominaisuuksien vaikutuksia blinatumomabin farmakokinetiikkaan.

blinatumomab should not be used during pregnancy unless the potential benefit outweighs the potential risk to the foetus.
blinatumomabia ei pidä käyttää raskauden aikana, paitsi jos mahdollinen hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva vaara.

all patients who tested positive for binding antibodies also tested positive for neutralising anti-blinatumomab antibodies.
kaikilla potilailla, joilla oli sitoutuvia vasta-aineita, esiintyi myös neutraloivia blinatumomabin vasta-aineita.

like other protein therapeutics, blinatumomab is expected to be degraded into small peptides and amino acids via catabolic pathways.
muiden proteiinilääkkeiden tavoin blinatumomabin oletetaan pilkkoutuvan pieniksi peptideiksi ja aminohapoiksi katabolisia reittejä pitkin.

the active substance in blincyto, blinatumomab, is a type of antibody that has been designed to recognise and attach to two proteins:
blincyton vaikuttava aine, blinatumomabi, on vasta-aine, joka on suunniteltu tunnistamaan seuraavat kaksi proteiinia ja kiinnittymään niihin:

if formation of anti-blinatumomab antibodies with a clinically significant effect is suspected, contact the marketing authorisation holder to discuss antibody testing.
jos epäillään sellaisten blinatumomabin vasta-aineiden muodostumista, joilla on kliinisesti merkittävä vaikutus, kehotetaan ottamaan yhteyttä myyntiluvan haltijaan ja keskustelemaan vasta- ainetestauksesta.

however patients have been treated with blinatumomab in clinical studies after clearance of csf blasts with cns directed therapy (such as intrathecal chemotherapy).
kliinisissä tutkimuksissa potilaille on kuitenkin annettu blinatumomabihoitoa sen jälkeen, kun blastisolut on hävitetty aivo- selkäydinnesteestä keskushermostoon kohdennetulla hoidolla (kuten intratekaalisella solunsalpaajahoidolla).