プロの翻訳者、企業、ウェブページから自由に利用できる翻訳レポジトリまで。
methemoglobinemia can be the result of a genetic disorder, or it can be caused by later exposure to certain chemical agents.
methemoglobinemiaa voi olla seurausta geneettinen sairaus, tai se voi johtua myöhemmin altistuminen tietyille kemiallisille aineille.
more than one genetic disorder is suspected, but this condition cannot be determined by skin and tissue samples, it is diagnosed through observation.
enemmän kuin yksi geneettinen häiriö epäillään, mutta tämä ehto ei voida määrittää iho-ja kudosnäytteiden, se on diagnosoitu tarkkailemalla.
privigen must not be used in patients with hyperprolinaemia (a genetic disorder causing high levels of the amino acid proline in the blood).
privigenia ei myöskään saa antaa potilaille, joilla on hyperprolinemia (geneettinen häiriö, joka aiheuttaa proliininaminohapon korkeita pitoisuuksia veressä).
children who are short because of turner syndrome (a rare genetic disorder affecting girls), confirmed by chromosome analysis (dna testing).
turnerin oireyhtymään (tytöillä esiintyvä harvinainen perinnöllinen sairaus) liittyvä lyhytkasvuisuus, joka on vahvistettu kromosomianalyysillä (dna- testillä)