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2006. április 24- én az Európai Bizottság a BioPartners GmbH részére a Valtropinra vonatkozóan megadta az Európai Unió egész területére érvényes forgalomba hozatali engedélyt.

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2006. augusztus 10- én az Európai Bizottság az Encysive (UK) Ltd részére a Thelinre vonatkozóan megadta az Európai Unió egész területére érvényes forgalomba hozatali engedélyt.

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2006. január 24- én az Európai Bizottság az Aventis/ Pfizer EEIG részére az Exuberára vonatkozóan megadta az Európai Unió egész területére érvényes forgalomba hozatali engedélyt.

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2006. június 26- án az Európai Bizottság a BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG részére a Baraclude- ra vonatkozóan megadta az Európai Unió egész területére érvényes forgalomba hozatali engedélyt.

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Az Európai Bizottság 2006. január 31- én dátummal megadta Pfizer Limited számára a Macugen egész Európai Unióra érvényes a forgalomba hozatali engedélyét.

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2007. február 15- én az Európai Bizottság az Orphan Europe SARL részére a Cystadane- ra vonatkozóan megadta az Európai Unió egész területére érvényes forgalomba hozatali engedélyt.

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2007. január 16- án az Európai Bizottság az Eisai Limited részére az Inovelonra vonatkozóan megadta az egész Európai Unió területére érvényes forgalomba hozatali engedélyt.

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2007. január 8- án az Európai Bizottság a Shire Human Genetic Therapies AB részére az Elaprase- re vonatkozóan megadta az Európai Unió egész területére érvényes forgalomba hozatali engedélyt.

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