검색어: bortezomibo (리투아니아어 - 포르투갈어)

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정보

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bortezomibo

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caelyx é administrado por via intravenosa numa dose de 50 mg/ m2, a intervalos de 4 semanas, desde que não se verifique progressão da doença e o doente continue a tolerar o tratamento.

마지막 업데이트: 2011-10-23
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Žr. bortezomibo pcs.

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ver rcm do bortezomib.

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nustatyta, kad bortezomibo

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as cinéticas da inibição do proteosoma foram avaliadas in vitro, e o bortezomib mostrou dissociar- se do proteosoma com um tempo de semivida de 20 minutos, demonstrando que a inibição do proteosoma pelo bortezomib é reversível.

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jo sudėtyje yra veikliosios medžiagos bortezomibo.

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contém a substância activa bortezomib.

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ar bortezomibo prasiskverbia į motinos pieną, nežinoma.

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29 não é conhecido se o bortezomib é excretado no leite materno.

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viename paruošto tirpalo mililitre yra 1 mg bortezomibo.

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após a reconstituição, cada ml de solução contém 1 mg de bortezomib.

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tarp bortezomibo dozių turi būti mažiausiai 78 valandų pertrauka.

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as administrações de bortezomib deverão ter intervalos mínimos de 72 horas.

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deboronuoti bortezomibo metabolitai nepasižymi 26s proteasomą slopinančiu poveikiu.

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os metabolitos deboronados de bortezomib são inactivos como inibidores do proteosoma 26s.

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ištirpinus miltelius, 1 ml injekcinio tirpalo yra 1 mg bortezomibo.

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após reconstituição, 1 ml de solução injectável contém 1 mg de bortezomib. • os outros componentes são manitol (e 421) e azoto.

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viename buteliuke yra 1 mg arba 3, 5 mg bortezomibo (manitolio

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cada frasco para injectáveis contém 1 mg ou 3, 5 mg (sob a forma de um éster borónico de manitol).

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ištirpinus miltelius, 1 ml gauto injekcinio tirpalo yra 1 mg bortezomibo.

포르투갈어

após reconstituição, 1 ml de solução injectável contém 1 mg de bortezomib.

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kiekviename buteliuke yra 1 mg bortezomibo (manitolio boro esterio pavidalu).

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cada frasco para injectáveis contém 1 mg de bortezomib (como éster borónico manitol).

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daugiau informacijos apie bortezomibo dozavimą ir dozės koregavimą galima rasti bortezomibo pcs.

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para informação mais detalhada sobre ajustes posológicos de bortezomib, ver o rcm de bortezomib.

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Šie pacientai gydomi preparato caelyx ir bortezomibo (kito antivėžinio preparato) deriniu.

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o caelyx é utilizado em associação com o bortezomib (um outro medicamento anti- neoplásico).

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9 dpe pasireiškė 16% daugine mieloma sirgusių pacientų, gydytų caelyx ir bortezomibo deriniu.

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a epp foi notificada em 16% dos doentes com mieloma múltiplo tratados com terapêutica combinada de caelyx e bortezomib.

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dializė gali sumažinti bortezomibo koncentraciją, todėl velcade reikia vartoti po dializės procedūros (žr.

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uma vez que a diálise pode reduzir as concentrações do bortezomib, velcade deve ser administrado após o procedimento de diálise (ver secção 5. 2).

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amiloidozė bortezomibo slopinančio poveikio proteasomai įtaka su baltymų kaupimu susijusiems sutrikimams (tokiems, kaip amiloidozė) nėra žinoma.

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desconhece- se o impacto da inibição do proteosoma pelo bortezomib em doenças associadas à acumulação de proteínas, tais como a amiloidose.

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eliminacija vidutinio bortezomibo pusinės eliminacijos periodo (t1/ 2) po kartotinių dozių ribos yra 40- 193 val.

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eliminação a média da semivida de eliminação de bortezomib após doses múltiplas variou de 40- 193 horas.

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pacientų, gydytų vien bortezomibu, lip mediana 6, 9 mėnesio, o gydytų caelyx ir bortezomibo deriniu – 8, 9 mėnesio.

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a mediana do tp foi de 6, 9 meses para os doentes tratados com bortezomib em monoterapia em comparação com os 8, 9 meses para os doentes tratados com terapêutica combinada com caelyx e bortezomib.

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pacientų, gydytų vien bortezomibu, lip mediana 6, 5 mėnesio, o gydytų caelyx ir bortezomibo deriniu – 9, 3 mėnesio.

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a mediana do tp foi de 6, 5 meses para os doentes tratados com bortezomib em monoterapia em comparação com os 9, 3 meses para os doentes com terapêutica combinada com caelyx e bortezomib.

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