검색어: trabectedine (네덜란드어 - 라트비아어)

1 mg trabectedine
1 mg trabektedīna

het werkzame bestanddeel is trabectedine.
yondelis 0, 25 mg: katrs flakons satur 0, 25 mg trabektedīna.

elke injectieflacon bevat 1 mg trabectedine.
25 katrs flakons satur 1 mg trabektedīna.

1 ml gereconstitueerde oplossing bevat 0,05 mg trabectedine.
1 ml sagatavotā koncentrāta satur 0, 05 mg trabektedīna.

janskruid) de systemische blootstelling aan trabectedine verlagen.
tāpat trabektedīna vienlaicīga ievadīšana ar šo enzīmu inducējošām vielām (piemēram, rifampicīnu, fenobarbitālu, asinszāli) var samazināt trabektedīna sistēmisko iedarbību.

deze gereconstitueerde oplossing bevat 0,05 mg/ml trabectedine.
Šis sagatavotais koncentrāts satur 0, 05 mg/ ml trabektedīna.

17 distributievolume van trabectedine niet door leeftijd worden beïnvloed.
acīmredzot, vecums neietekmē nedz trabektedīna izdalīšanos no plazmas, nedz šī preparāta sadalījuma tilpumu.

het is niet bekend of trabectedine wordt uitgescheiden in moedermelk.
nav zināms, vai trabektedīns izdalās cilvēku pienā.

elke doos bevat 1 injectieflacon met 0,25 mg of 1 mg trabectedine.
katrā kārbiņā ir viens flakons ar 0, 25 mg vai 1 mg trabektedīna.

yondelis 1 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie trabectedine
trabectedin

het farmacokinetiek van trabectedine is consistent met een verdeling over meer compartimenten.
trabektedīna farmakokinētiskais profils atbilst daudzpakāpju dispozīcijas modelim.

er zijn beperkt gegevens beschikbaar over de effecten van een overdosis trabectedine.
dati par trabektedīna pārdozēšanu ir ierobežoti.

de werkzame stof in yondelis, trabectedine, is een middel tegen kanker.
(44- 20) 74 18 84 00 fax (44- 20) 74 18 84 16 e- mail: mail@ emea. europa. eu http: // www. emea. europa. eu ©emea 2007 reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the emea is acknowledged kas veido gēnus, un novēršot dažu cilvēka šūnu gēnu aktivitātes palielināšanos.

uit preklinische gegevens is gebleken dat trabectedine een substraat is voor p-gp.
preklīniskie pētījumi parādīja, ka trabektedīns ir p- gp substrāts.

elke injectieflacon met 1 mg trabectedine wordt opgelost in 20 ml steriel water voor injectie.
katra 1 mg trabektedīna flakona saturs ir jāatšķaida ar 20 ml sterila ūdens injekcijām.

trabectedine dient niet tijdens de zwangerschap te worden gebruikt, tenzij strikt noodzakelijk.
trabektedīnu grūtniecības laikā nevajadzētu lietot, ja vien nav absolūta nepieciešamība.

bij menselijke proefpersonen ligt het distributievolume van trabectedine bij steady state hoger dan 5.000 l.
trabektedīna sadalījuma tilpums stabilā stāvoklī cilvēkiem pārsniedz 5 000 l.

als u allergisch (overgevoelig) bent voor trabectedine of voor één van de andere bestanddelen van yondelis
- ja jūs barojat bērnu ar krūti,

trabectedine bindt aan de kleine groef van dna, waarbij de helix naar de grote groef wordt gebogen.
trabektedīns piesaistās dns spirāles šaurajai rievai, pieliecot spirāli platajai rievai.

het gelijktijdig gebruik van trabectedine met alcohol moet worden vermeden (zie rubriek 4.5).
trabektedīna terapijas laikā jāizvairās no alkohola lietošanas (skatīt apakšpunktu 4. 5).