검색어: carbonylgroep (네덜란드어 - 영어)

carbonylgroep
carbonyl

functionele carbonylgroep
carbonyl functional group

dehydrogenases kunnen die op een normale manier tot een carbonylgroep oxideren.
this can be oxidized in a normal way to a carbonyl group by a dehydrogenase.

die wordt juist kwetsbaarder voor reductie door de nabijheid van een carbonylgroep.
the reason for this is known and originates from the type of reduction.

het is chemisch eenvoudig om een hydroxymethyleengroep in te voeren naast een carbonylgroep.
it is chemically not difficult to introduce a hydroxymethylene group in a molecule next to a carbonyl group.

dat betekent dat een carbonylgroep van boven en van onderen goed toegankelijk is voor reacties.
this means that a carbonyl group is easily accessible from the upper and from the bottom side for reaction.

de afwezigheid van deze carbonylgroep in madol toonde aan dat dit niet altijd zo hoeft te zijn.
this apparently is not necessarily so.

in de laatste drie stappen moeten we de carbonylgroep op c3 omzetten in een d2-dubbele binding.
in the last three steps the carbonyl group at c3 has to be converted into the d2-double bond.

dinitrofenylhydrazine reageert niet met andere functionele groepen waarin een carbonylgroep voorkomt, zoals carbonzuren, amiden en esters.
the reaction between 2,4-dinitrophenylhydrazine and a ketone is shown below::rr'c=o + c6h3(no2)2nhnh2 → c6h3(no2)2nhncrr' + h2othis reaction can be described as a condensation reaction, with two molecules joining together with loss of water.

tot dan toe gingen ze ervan uit dat een carbonylgroep op c3 noodzakelijk was voor een goede interactie met de androgeenreceptor en daarmee voor een goede anabole activiteit.
until then they assumed that a carbonyl group at c3 was essential for a good interaction with the androgen receptor and consequently for good anabolic activity.

eén route geeft een ethanolaminezijketen op de thiadiazolring en de andere geeft een ethanolzijketen op de morfolinestikstof en een tweede vergelijkbare zijketen met een carbonylgroep naast de stikstof.
one route yields an ethanolamine side chain on the thiadiazole ring and the other giving an ethanolic side chain on the morpholine nitrogen and a second similar side chain with a carbonyl group adjacent to the nitrogen.

een andere reden kan zijn dat de activerende werking van de carbonylgroep voor de reductie nu verdeeld is over twee dubbele bindingen en daardoor niet meer voldoende is om reductie op d4 nog te laten plaatsvinden.
an other reason may be that the activating effect of the carbonyl group now has to be divided over two double bonds. for this reason the activation may be insufficient for reduction of the d4-double bond.

=== model van felkin ===het felkin model uit 1968, genoemd naar hugh felkin, voorspelt ook de stereochemie tijdens de nucleofiele additie aan de carbonylgroep.
===cram's rule===the cram's rule of asymmetric induction developed by donald j. cram in 1952 is an early concept relating to the prediction of stereochemistry in certain acyclic systems.

de reductie van de c17-carbonylgroep tot een 17b-hydroxylgroep is goed mogelijk, maar de invoering van de derde dubbele binding tussen c11 en c12 is nooit waargenomen en onwaarschijnlijk.
the reduction of the c17-carbonyl group to a 17b-hydroxyl group is feasible but the introduction of the third double bond between c11 and c12 as never been noticed and is most improbable.

de acyloïnes (ook: ketol) vormen een groep van organische verbindingen, waarbij in de α-positie van een carbonylgroep een hydroxylgroep is geplaatst.
she is the daughter of anne mansouret and gabriel banon.

== synthese ==met organische synthese kunnen hemiacetalen op verschillende manieren bereid worden:*nucleofiele additie van een alcohol aan een carbonylgroep of een aldehyde*nucleofiele additie van een alcohol aan een door resonantie gestabiliseerd hemiacetaal kation*gedeeltelijk hydrolyse van een acetaal==reacties==hemiacetalen en hemiketalen kunnen beschouwd worden als een tussenproduct bij de reactie tussen alcoholen en aldehyden of ketonen, waarbij een acetaal of een ketaal gevormd wordt::-c=o + 2 roh ⇌ -c(oh)(or) + roh ⇌ -c(or)2 + h2oeen hemiacetaal kan onder zure omstandigheden reageren met een alcohol, waarbij een acetaal gevormd wordt en kan voor het vormen van een aldehyde en een alcohol dissociëren.
in this case an intramolecular oh group reacts with the carbonyl group.