검색어: geneesmiddelinteractie (네덜란드어 - 체코어)

geneesmiddelinteractie
léková interakce (nos)

geneesmiddelinteractie (nao)
léková interakce (nos)

voedsel-geneesmiddelinteractie
interakce léku s potravinou

de mogelijkheid van een geneesmiddelinteractie kan niet worden uitgesloten.
nelze proto vyloučit možné interakce.

er is geen geneesmiddelinteractie-onderzoek uitgevoerd met febuxostat en cytotoxische chemotherapie.
interakční studie u febuxostatu a cytotoxické chemoterapie nebyly provedeny.

een recent gemelde geneesmiddelinteractie met repaglinide werd toegevoegd aan de contra-indicaties.
nedávno ohlášená interakce s repaglinidem byla zařazena mezi kontraindikace.

omdat mabcampath een recombinant gehumaniseerd eiwit is, is er geen p450 gemedieerde geneesmiddelinteractie verwachten.
protože mabcampath je rekombinantní lidský protein, meziléková interakce zprostředkovaná p450 se nepředpokládá.

omdat mabcampath een recombinant gehumaniseerd eiwit is, is er geen p450 gemedieerde geneesmiddelinteractie te verwachten.
protože mabcampath je rekombinantní lidský protein, meziléková interakce zprostředkovaná p450 se nepředpokládá.

indien reyataz en ritonavir gelijktijdig worden gebruikt, zal het metabolische geneesmiddelinteractie profiel van ritonavir overheersen omdat ritonavir een krachtigere cyp3a4 remmer is dan atazanavir.
je- li reyataz podáván souběžně s ritonavirem, je profil ritonaviru určující pro metabolické lékové interakce, protože ritonavir je silnější inhibitor cyp3a4 než atazanavir.

algemene aandoeningen: pijn op de borst, substernale pijn op de borst, koude rillingen, koorts, griepsyndroom, malaise, perifeer oedeem, geneesmiddelinteractie
celkové poruchy: bolesti na hrudi, bolesti na hrudi za hrudní kostí, mrazení, horečka, stav podobný chřipce, malátnost, otoky na okrajových částech těla, vzájemné působení s jinými léčivými přípravky;

het doel van de registratie is het van alle geregistreerde patiënten verzamelen van relevante informatie van op vrijwillige basis deelnemende voorschrijvende artsen over de kenmerken van de patiënt en de ziekte, en van de behandeling (inclusief gelijktijdige medicatie) samen met informatie over alle ernstige (met name onverwachte) tijdens de behandeling optredende mogelijke geneesmiddelgerelateerde bijwerkingen, alle optredende bijwerkingen aan nieren, lever of hart, met ctc graad 3 of hoger, alle mogelijke geneesmiddelgerelateerde sterfgevallen, alle gevallen waarbij vermoeden op tumorlysissyndroom, sirs (systemic inflammatory response syndrome) en capillaire-lek- syndroom bestaat, alle gevallen waarin geneesmiddelinteractie wordt vermoed, alle mogelijk geneesmiddelgerelateerde voorvallen graad 3 of hoger die na 3 of meer gebruikscycli optreden, elk vermoed geval van veno-occlusieve ziekte (vod) bij patiënten die met clofarabine worden behandeld.
1 hepatálních či srdečních nežádoucích účinků stupně 3 a výše podle kritérií ctc, o veškerých úmrtích, u nichž je možná souvislost s podáním přípravku, o veškerých případech suspektního syndromu nádorového rozpadu, syndromu systémové zánětové odpovědi (sirs) a „ capillary leak “ syndromu, o veškerých případech suspektních lékových interakcí, o všech nežádoucích účincích stupně 3 a výše, které by mohly souviset s podáním přípravku a k nimž dojde po třech či více cyklech používání, a o veškerých podezřeních na venookluzivní onemocnění u pacientů léčených klofarabinem.