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commit
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cvs commit
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klinisk relevante bivirkninger observert i studiene caprie, cure, clarity og commit er beskrevet nedenfor.
die in den studien caprie, cure, clarity und commit beobachteten klinisch relevanten nebenwirkungen werden nachfolgend diskutiert.

i commit var den generelle hyppigheten av større blødninger eller cerebrale blødninger lav og omtrent den samme i begge gruppene.
in der commit-studie war die rate nicht-zerebraler schwerer blutungen oder zerebraler blutungen niedrig und ähnlich in beiden gruppen (clopidogrel + ass: 0,6 % und placebo + ass: 0,5 %).

i commit-studien var den generelle hyppigheten av større blødninger eller cerebrale blødninger lav og omtrent den samme i begge gruppene
in der commit-studie war die rate nicht-zerebraler schwerer blutungen oder zerebraler blutungen niedrig und ähnlich in beiden gruppen.

i commit var den samlede frekvensen av ikke-cerebral alvorlig blødning eller cerebral blødning lav og ganske lik i begge grupper.
in der commit-studie war die rate nicht-zerebraler schwerer blutungen oder zerebraler blutungen niedrig und ähnlich in beiden gruppen.

klinisk relevante bivirkninger observert i studiene caprie, cure, clarity, commit og og active-a er beskrevet nedenfor.
die in den studien caprie, cure, clarity, commit und active-a beobachteten klinisch relevanten nebenwirkungen werden nachfolgend diskutiert.

commit-studien med 2x2 faktoriell design inkluderte 45 852 pasienter som kom innen 24 timer etter begynnende symptomer på mistenkt hjerteinfarkt med unormal ekg (dvs.
in die commit-studie (2 x 2 faktorielles design) wurden 45.852 patienten eingeschlossen, die sich innerhalb von 24 stunden nach auftreten von symptomen mit verdacht auf herzinfarkt und typischen ekg-veränderungen (z.

sikkerhet og effekt av klopidogrel hos pasienter med akutt hjerteinfarkt med st-segment elevasjon er undersøkt i 2 randomiserte, placebokontrollerte, dobbeltblinde studier, clarity og commit.
die wirksamkeit und verträglichkeit von clopidogrel bei patienten mit akutem st-hebungs- myokardinfarkt wurden in zwei randomisierten, placebokontrollierten doppelblindstudien, clarity und commit, untersucht.

commit-studien med 2x2 faktoriell design inkluderte 45 852 pasienter som kom til lege innen 24 timer etter begynnende symptomer på mistenkt hjerteinfarkt med unormal ekg (f.eks.
in die commit-studie (2 x 2 faktorielles design) wurden 45.852 patienten eingeschlossen, die sich innerhalb von 24 stunden nach auftreten von symptomen mit verdacht auf herzinfarkt und typischen ekg-veränderungen (z.

i commit var den generelle hyppigheten av større blødninger eller cerebrale blødninger lav og omtrent den samme i begge gruppene (0,6 % mot 0,5 % i henholdsvis klopidogrel+asa gruppen og placebo+asa gruppen).
in der commit-studie war die rate nicht-zerebraler schwerer blutungen oder zerebraler blutungen niedrig und ähnlich in beiden gruppen (clopidogrel + ass: 0,6 % und placebo + ass: 0,5 %).