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efterfølgende opdateringer af risikostyringsplanen, som chmp har aftalt.

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vėliau chmp patvirtintame rvp.

마지막 업데이트: 2011-10-23
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derudover skal følgende punkter medtages i forslaget til risikostyringsplanen:

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be to, į rizikos valdymo plano pasiūlymą turi būti įtraukti šie klausimai:

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risikostyringsplanen (rmp), der findes i modul 1. 8. 2. af marketinggodkendelsesansøgningen samt ge

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farmakologinio budrumo plane, kaip nurodyta rizikos valdymo plano (rvp) 1. 0 versijoje (2007 m. balandžio 20 d.), pateiktoje paraiškos dėl rinkodaros teisės 1. 8. 2 modulyje ir kiekviename kitame ist

마지막 업데이트: 2011-10-23
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indehaverne af markedsføringstilladelserne indberetter resultaterne af alle planlagte mekanistiske undersøgelser som del af risikostyringsplanen (risk management plan).

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registravimo liudijimo turėtojas turi pranešti apie visų planuojamų mechanistinių tyrimų, kurie sudaro rizikos valdymo plano dalį, rezultatus.

마지막 업데이트: 2012-04-12
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chmp anmoder om, at de fem sikkerhedshensyn ved lægemiddelovervågningen medtages i risikostyringsplanen som ovenfor nævnt og som foreslået af ansøgeren/ indehaveren af markedsføringstilladelsen.

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chmp reikalauja, kad pagal pateikėjo arba mah pasiūlymą į rizikos valdymo planą būtų įtraukti anksčiau nurodyti penki susirūpinimą keliantys su farmakologiniu budrumu susiję klausimai.

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plantesundhedsmæssig risikostyringsplan

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fitosanitarinės rizikos valdymo planas

마지막 업데이트: 2014-11-15
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