검색어: ansøgningsmaterialet (덴마크어 - 몰타어)

de nationale og regionale prioriteringer er anført i ansøgningsmaterialet.
ilprijoritajiet nazzjonali u rejonali huma definiti fis-sejħiet għallproposti.

ansøgningerne skal opfylde forskellige kriterier for stø ebe-reigelse, der er anført i ansøgningsmaterialet.
l-applikazzjonijiet iridu jkunu konformi ma diversi kriterji ta eliibilità definiti fis-sejħiet għallproposti.

bemærk venligst, at ansøgningsmaterialet indeholder flere oplysninger om, hvilke modtagere og deltagere der vil blive anset for at være stø ebereigede.
jekk jogħbok innota li aktar informazzjoni li fuqha jiu kkunsidrati l-bene jarji u l-parteipanti hija inklua fis-sejħiet għallproposti.

bemærk venligst, at ansøgningsmaterialet indeholder en fuldstændig liste over de lande, der anses for at være bereigede til at deltage i tempus-programmet.
jekk jogħbok innota li l-lista sħiħa ta pajjii li huma meqjusin eliibbli biex jipparteipaw l-programm tempus hija nklua fis-sejħiet għallproposti.

• andre betingelser e er lægemiddelovervågningssystem indehaveren af markedsføringstilladelsen skal sikre, at lægemiddelovervågningssystemet, som beskrevet i modul 1. 8. 1 i juni 2006- versionen af ansøgningsmaterialet til markedsføringstilladelsen er ng
sistema ta ’ farmakoviġilanza l- mah għandu jiżgura li s- sistema ta ’ farmakoviġilanza, kif deskritta fil- verżjoni ta ’ Ġunju 2006 preżentata fit- taqsima 1. 8. 1 ta ’ l- applikazzjoni għall- awtorizzazzjoni għat- tqegħid fis- suq, qiegħda li l

2. have mulighed for at lade veterinærlægemidlet, dets råvarer, samt om nødvendigt dets mellemprodukter og andre bestanddele kontrollere af et statsligt laboratorium eller et laboratorium, som er udpeget hertil, og sikre sig, at de kontrolmetoder, der er benyttet af fremstilleren og beskrevet i ansøgningsmaterialet i overensstemmelse med artikel 12, stk. 3, litra i), er tilfredsstillende
2. jistgħu jibagħtu l-prodott mediċinali, il-materji primi tiegħu u jekk ikun hemm bżonn il-prodotti intermedjarji jew materjali kostitwenti oħra għall-ittestjar minn laboratorju ta'l-istat jew minn laboratorju magħmul għal dak l-iskop, biex jiżguraw li l-metodi ta'l-ittestjar użati mill-manifattur u deskritti fid-dokumenti ta'l-applikazzjoni, skond l-artikolu 12(3)(i), huma sodisfaċenti;