검색어: paste (덴마크어 - 몰타어)

tribrissen oral paste
tribrissen oral paste

norodine equine paste
norodine equine paste

equitrim equine oral paste
equine

tribrissen oral pasta oral paste
tribrissen oral paste

sultrisan oral pasta orale paste voor paarden
sultrisan orale paste voor paarden

cvmp var enig i, at equibactin vet. viste sig i det væsentlige at svare til referencelægemidlet tribrissen oral paste.
is- cvmp qabel li ngħatat prova li equibactin vet. kien essenzjalment simili għall- prodott ta ’ referenza pejst orali tribrissen.

heste skal helst indledningsvis behandles med en indledende injektion af tribrissen injection 48% eller trivetrin injection efterfulgt af daglig indgivelse af tribrissen oral paste.
preferibbilment, iż- żwiemel għandhom jiġu injettati b' injezzjoni inizjali ta 'tribrissen injection 48% jew b' trivetrin injection segwiti minn amministrazzjoni ta' kuljum ta 'tribrissen oral paste.

oriprim vet oral powder (finland) var ikke omfattet af denne indbringelsesprocedure, fordi dets lægemiddelform er forskellig fra tribrissen oral paste for horses.
it- trab orali oriprim vet (tal - finlandja) ġie eskluż mill- ambitu ta 'din il- proċedura ta' referenza abbażi tal- fatt li l- għamla farmaċewtika tagħha hija differenti minn dik ta 'tribrissen oral paste for horses.

tribrissen oral paste er indiceret til behandling af heste med bakterieinfektioner forårsaget af følsomme bakterier, herunder: - gastrointestinale infektioner - luftvejsinfektioner - infektioner i
żwiemel b' infezzjonijiet batteriċi kkawżati minn batterji sensittivi, inkluż: - infezzjonijiet gastrointestinali - infezzjonijiet fl- apparati respiratorji

den 11. juli 2007 indbragte frankrig en sag for emea vedrørende tribrissen oral paste for horses (og de tilknyttede navne) og godkendte produkter, som dette produkt har været referenceprodukt for, jf. artikel 35 i direktiv 2001/ 82/ ef, med senere ændringer.
fil- 11 ta 'lulju ta' l- 2007, franza ppreżentat lill- emea referenza ta 'tribrissen oral paste for horses (flimkien ma' ismijiet assoċjati) u prodotti awtorizzati li għalihom dan il- prodott serva bħala prodott ta 'referenza, skond l- artikolu 35 tad- direttiva 2001/ 82/ ke, kif emendata.