검색어: genotypiske (덴마크어 - 불가리어)

genotypiske korrelationer for nedsat fænotypisk følsomhed overfor lopinavir i virus udvalgt ved brug af andre proteasehæmmere.
l10f/ i/ r/ v, k20m/ n/ r, l24i, l33f, m36i, i47v, g48v, i54l/ t/ v, v82a/ c/ f/ s/ t и i84v.

genotypiske og fænotypiske analyser af udvalgte virus fra disse inkubationer indikerer at tilstedeværelsen af ritonavir, i de anvendte koncentrationer, ikke påvirker selektionen af lopinavir- resistente virus målbart.
Средните стойности на auc, cmax и cmin на лопинавир при стационарно състояние са 72. 6 ± 31, 1 mcg• h/ ml, 8, 2 ± 2, 9 mcg / ml и 3, 4 ± 2, 1 mcg/ ml, респективно след доза kaletra перорален разтвор от 230/ 57, 5mg/ m2 два пъти дневно без невирапин (n = 12) и 85, 8± 36, 9 mcg• h/ ml, 10. 0 ± 3, 3 mcg / ml и 3, 6 ± 3, 5 mcg / ml, респективно след доза kaletra от 300/ 75mg/ m2 два пъти дневно, съвместно с невирапин (n = 12).

af 19 patienter, hos hvem der blev foretaget både fænotypiske og genotypiske analyser på kliniske isolater, viste 9 isolater nedsat følsomhed (med en faktor 5 til 93) overfor nelfinavir in vitro.
В изолатите на 9 от 19 пациенти, при които са проведени фенотипен и генотипен анализ върху клинични изолати, е намерена намалена чувствителност (от 5 до 93 пъти) към нелфинавир in vitro.

analyser baseret på fænotype- resistens- test klinisk validerede fænotypiske fortolkningssystemer kan bruges i tilknytning til genotypiske data til at bestemme aktiviteten af amprenavir/ ritonavir eller fosamprenavir/ ritonavir hos patienter med pi - resistente isolater.
16 Анализи, основани на тестовете за фенотипна резистентност Клинично валидираните системи за фенотипно интерпретиране могат да бъдат използвани заедно с генотипните данни за оценка на активността на ампренавир / ритонавир или фозампренавир / ритонавир при пациенти с изолати, резистентни към протеазни инхибитори.