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c deficiency
deficiency

antitrypsin deficiency
antitrypsin deficiency

simian acquired immuno deficiency syndrome
síndrome de inmunodeficiencia adquirida del simio

treatment of angioedema caused by c1 inhibitor deficiency
treatment of angioedema caused by c1 inhibitor deficiency

treatment of n- acetylglutamate synthetase (nags) deficiency
treatment of n-acetylglutamate synthetase (nags) deficiency

follicular development in women with servere leng heng and fsh deficiency
with servere leng heng and fsh deficiency

a16aa05 treatment of hyperammonaemia due to n- acetylglutamate synthase deficiency
a16aa05 treatment of hyperammonaemia due to n-acetylglutamate synthase deficiency

treatment of emphysema secondary to congenital alpha- 1 - antitrypsin deficiency
treatment of emphysema secondary to congenital alpha-1-antitrypsin deficiency

patienter med sjælden arvelig galaktoseintolerans, lapp lactase deficiency eller glukose/ galaktose malabsorption bør ikke anvende dette lægemiddel.
los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de insuficiencia de lactasa de lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

bør ikke anvendes til patienter med arvelig galaktoseintolerans, en særlig form for hereditær laktosemangel (lapp lactase deficiency) eller glukose/ galaktosemalabsorption.
los pacientes con problemas hereditarios poco frecuentes de intolerancia a galactosa, deficiencia de lapp lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento

tabletterne bør ikke anvendes til patienter med arvelig galactoseintolerans, en særlig form af hereditær lactasemangel (lapp lactase 19 deficiency) eller glucose/ galactosemalabsorption.
los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

lactose efient bør ikke anvendes til patienter med arvelig galactoseintolerans, en særlig form af hereditær lactasemangel (lapp lactase deficiency) eller glucose/ galactose malabsorption.
lactosa los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de lapp o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar efient.

bør ikke anvendes til patienter med arvelig galactoseintolerans, en særlig form for hereditær lactasemangel (lapp lactase deficiency) eller glucose/ galactose- malabsorption.
los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia de lactasa de lapp o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

andre navne for pompes sygdom er ” glycogen storage disease type ii ” (gsd- ii), ” sur maltase deficiency ” (amd) og ” glykogonesis type ii ”.
otros nombres para la enfermedad de pompe son enfermedad de depósito de glucógeno tipo ii, deficiencia de maltasa ácida y glucogenosis tipo ii.