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induktionsbehandlingen

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størstedelen fik alle 4 doser under induktionsbehandlingen.

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the majority had received all 4 doses during induction.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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vedligeholdelsesbehandling startes 2 uger efter afslutning af induktionsbehandlingen.

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beginning two weeks after the completion of induction treatment, the recommended maintenance dose of cidofovir is 5 mg/ kg body weight (given as an intravenous infusion at a constant rate over 1 hour) administered once every two weeks.

마지막 업데이트: 2011-10-23
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konsolideringsbehandling skal begynde 3 til 4 uger efter afslutning af induktionsbehandlingen.

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consolidation treatment must begin 3 to 4 weeks after completion of induction therapy.

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vurdering af tumorrespons bør først foretages efter afslutning af induktionsbehandlingen.

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assessments of tumour response should be conducted only after completion of induction therapy.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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alle 12 patienter (100 %) var i komplet remission efter induktionsbehandlingen.

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all 12 patients (100 %) were in cr after induction treatment.

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allergisk reaktion inden for 12 timer efter asparaginaseinfusion i løbet af induktionsbehandlingen

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allergic reactions within 12 hours after asparaginase infusion during induction treatment

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vurdering af tumorresponset på ipilimumab blev foretaget omkring uge 12 efter afslutning af induktionsbehandlingen.

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assessment of tumour response to ipilimumab was conducted at approximately week 12, after completion of induction therapy.

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enhver allergisk hændelse* inden for 24 timer efter asparaginaseinfusion i løbet af induktionsbehandlingen

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any allergic event* within 24 hours after asparaginase infusion during induction treatment

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efter induktionsbehandlingen fortsætte patienterne behandling med kemoterapi-programmer, der omfattede yderligere behandling med asparaginaser.

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after induction treatment, patients continued treatment with chemotherapy regimens which included further treatment with asparaginases.

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virkning og sikkerhed blev målt fra randomiseringstidspunktet efter fuldførelse af førstevalgs-behandlingen (induktionsbehandlingen).

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efficacy and safety were measured from the time of randomisation after completion of first-line (induction) therapy.

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virkning og sikkerhed blev målt fra randomiseringstidspunktet efter fuldførelse af 1. linje- behandlingen (induktionsbehandlingen).

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efficacy and safety were measured from the time of randomisation after completion of first line (induction) therapy.

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effekten af docetaxel i induktionsbehandlingen af patienter med lokalt fremskredent scchn (intent- to-treat-analyse)

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efficacy of docetaxel in the induction treatment of patients with locally advanced scchn (intent-to- treat analysis)

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effekten af docetaxel i induktionsbehandlingen af patienter med inoperabel, lokalt fremskredent scchn (intent-to-treat-analyse)

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efficacy of docetaxel in the induction treatment of patients with inoperable locally advanced scchn (intent-to-treat analysis)

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efter induktionsbehandling, er den anbefalede dosis 40 mg hver anden uge via subkutan injektion.

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after induction treatment, the recommended dose is 40 mg every other week via subcutaneous injection.

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