검색어: duloxetinbehandlede (덴마크어 - 체코어)

65% duloxetinbehandlede patienter mod 40% placebobehandlede.
snížení bolesti o aspoň 30% bylo zaznamenáno u přibližně 65% pacientů léčených duloxetinem ve srovnání se 40% pacientů s placebem.

65% duloxetinbehandlede patienter mod 40% placebo- behandlede.
snížení bolesti o aspoň 30% bylo zaznamenáno u přibližně 65% pacientů léčených duloxetinem ve srovnání se 40% pacientů s placebem.

hba1c var stabilt hos både duloxetinbehandlede og placebo- behandlede patienter.
hodnoty hba1c byly stabilní v obou skupinách pacientů léčených duloxetinem i placebem.

forsøgene omfattede 958 duloxetinbehandlede patienter og 955 placebo - behandlede patienter.
analýza dat čtyř 12ti týdenních, placebem kontrolovaných klinických hodnocení u pacientek s sui zahrnujících 958 pacientek léčených duloxetinem a 955 pacientek léčených placebem ukázala, že uváděné nežádoucí účinky se typicky objevovaly v prvním týdnu léčby.

de hjertefrekvenskorrigerede qt- intervaller hos duloxetinbehandlede patienter adskilte sig ikke fra dem, der blev observeret i placebogruppen.
interval qt s korekcí na srdeční frekvenci u pacientů léčených duloxetinem se nelišil od intervalu, který byl stanoven u pacientů, kterým bylo podáváno placebo.

der blev optaget elektrokardiogrammer for 755 duloxetinbehandlede patienter med sui og 779 placebobehandlede patienter i kliniske 12- ugers forsøg.
v rámci 12- týdenních klinických studií byl proveden ekg záznam u 755 pacientek se sui léčených duloxetinem a u 779 pacientek léčených placebem.

der blev ikke observeret nogen klinisk signifikante forskelle på qt, pr, qrs eller qtcb målinger mellem duloxetinbehandlede og placebobehandlede patienter.
Žádné klinicky signifikatní rozdíly nebyly pozorovány u intervalů qt, pr, qrs a qtcb mezi skupinami pacientů léčených duloxetinem a placebem.

de hjertefrekvens - korrigerede qt- intervaller hos duloxetinbehandlede patienter adskilte sig ikke fra dem, der blev observeret i placebogruppen.
interval qt s korekcí na srdeční frekvenci u pacientů léčených duloxetinem se nelišil od intervalu, který byl stanoven u pacientů, kterým bylo podáváno placebo.

der blev optaget elektrokardiogrammer for 528 duloxetinbehandlede patienter og 205 placebo - behandlede patienter med diabetisk neuropatisk smerte i kliniske 13- ugers forsøg.
elektrokardiogramy byly vyhotoveny u 1139 pacientů léčených duloxetinem a u 777 pacientů, kterým bylo podáváno placebo v rámci 8týdenních klinických studiích léčby depresivních epizod a u 528 pacientů s diabetickou neuropatickou bolestí léčených duloxetinem a 205 pacientů, kterým bylo podáváno placebo v rámci klinických studií trvajících až 13 týdnů.

i de kliniske 12- ugers akut fase duloxetin forsøg med patienter med diabetisk neuropatisk smerte blev der observeret en lille men statistisk signifikant stigning i faste blodglucose hos duloxetinbehandlede patienter.
ve dvanáctém týdnu akutní fáze tří klinických hodnoceních duloxetinu u pacientů s diabetickou neuropatickou bolestí bylo pozorováno malé, ale statisticky významné zvýšení hladiny glukózy v krvi nalačno.

hos patienter, som ikke havde oplevet somnolens, blev der observeret klinisk respons hos 47% af de duloxetinbehandlede patienter og 27% af de placebobehandlede patienter.
54 odpověď pozorována u 47% pacientů léčených duloxetinem a 27% pacientů, kteří obdrželi placebo.

hos patienter, som havde oplevet somnolens, blev der målt klinisk respons hos 60% af de duloxetinbehandlede patienter og 30% af de placebo- behandlede patienter.
podíl klinické odpovědi u pacientů s ospalostí byl 60% pacientů léčených duloxetinem a 30% u pacientů léčených placebem.

i alle fire forsøg havde den duloxetinbehandlede gruppe en gennemsnitlig reduktion i incontinece episode frequence (ief) på 50% eller mere sammenlignet med 33% i den placebobehandlet gruppe.
frekvence epizod inkontinence: ve všech čtyřech studiích vykazovala skupina léčená duloxetinem 50% - ní nebo vyšší pokles střední hodnoty frekvence inkontinence (ief) v porovnání s 33% změnou u placeba.

i de kliniske 12- ugers akut fase duloxetin forsøg med patienter med diabetisk neuropatisk smerte blev der observeret en lille men statistisk signifikant stigning i faste blodglucose hos duloxetinbehandlede patienter. hba1c var stabilt hos både duloxetin- behandlede og placebo- behandlede patienter.
ve dvanáctém týdnu akutní fáze tří klinických hodnoceních duloxetinu u pacientů s diabetickou neuropatickou bolestí bylo pozorováno malé, ale statisticky významné zvýšení hladiny glukózy v krvi nalačno.