검색어: referencelægemidlet (덴마크어 - 핀란드어)

referencelægemidlet for biograstim er neupogen.
biograstimin alkuperäisvalmiste on neupogen.

referencelægemidlet for filgrastim hexal er neupogen.
filgrastim hexalin alkuperäisvalmiste on neupogen.

referencelægemidlet for abseamed er eprex/ erypo.
abseamedin alkuperäisvalmiste on eprex/ erypo.

referencelægemidlet er i dette tilfælde roferon- a.
tämä tarkoittaa, että alpheon on samankaltainen kuin eu: ssa aiemmin hyväksytty samaa vaikuttavaa ainetta sisältävä biologinen lääkevalmiste roferon- a (” alkuperäislääke ”).

referencelægemidlet for epoetin alfa hexal er eprex/ erypo.
epoetin alfa hexalin alkuperäisvalmiste on eprex/ erypo.

den fuldstændige epar for referencelægemidlet findes også på emea' s websted.
alkuperäislääkevalmisteen epar- arviointikertomus löytyy kokonaisuudessaan emean verkkosivustolta.

referencelægemidlet for retacrit er eprex/ erypo, som indeholder epoetin alfa.
retacritn alkuperäislääke on eprex/ erypo, joka sisältää epoetiini alfaa.

biograstim blev undersøgt for at påvise, at det er sammenligneligt med referencelægemidlet neupogen.
biograstimia on tutkittu sen osoittamiseksi, että se vastaa alkuperäislääkettä, neupogenea.

filgrastim hexal blev undersøgt for at påvise, at det er sammenligneligt med referencelægemidlet neupogen.
filgrastim hexalia on tutkittu sen vastaavuuden osoittamiseksi neupogen- alkuperäislääkkeeseen nähden.

undersøgelsen blev gennemført med henblik på at vise, at omnitrope er sammenligneligt med referencelægemidlet, genotropin.
omnitropea on tutkittu sen osoittamiseksi, että se vastaa alkuperäislääkettä genotropinia.

i undersøgelsen vedrørende hepatitis c blev virkningen af alpheon sammenholdt med virkningen af referencelægemidlet hos 455 patienter.
tutkimuksessa alpheonin tehokkuutta verrattiin vertailuvalmisteeseen 455 potilaalla, jotka sairastivat c- hepatiittia.

psur’ er psur fremsendelsesplanen for olanzapin neopharma tabletter skal følge psurs fremsendelsesplan for referencelægemidlet zyprexa.
määräaikaiset turvallisuuskatsaukset (psur) olanzapine neopharma tabletteja koskevan turvallisuuskatsausten toimitusohjelman tulee noudattaa vertailulääketuote zyprexa a koskevaa ohjelmaa.

dette blev anset for at være tilstrækkeligt til at påvise, at fordelene ved filgrastim hexal svarer til fordelene ved referencelægemidlet.
tämän katsottiin riittävän osoittamaan, että filgrastim hexalin hyöty vastaa alkuperäislääkkeestä saatavaa hyötyä.

solacyl 100% pulver til oral opløsning viste sig i det væsentlige at svare til referencelægemidlet natriumsalicylat 100%.
solacyl 100% - jauhe oraaliliuosta varten osoittautui oleellisesti samanlaiseksi kuin vertailutuote, natriumsalisylaatti 100%.

de bivirkninger, der blev iagttaget ved valtropin, svarede i type og sværhedsgrad til dem, der kunne iagttages ved referencelægemidlet humatrope.
valtropinin sivuvaikutukset olivat samantyyppisiä ja yhtä vakavia kuin alkuperäislääkkeen humatropen käytössä havaitut.

med hensyn til navn, udseende (f. eks. farve eller form) og indpakning adskiller det generiske lægemiddel sig fra referencelægemidlet.
geneerisen lääkevalmisteen nimi, ulkomuoto (kuten väri tai muoto) ja pakkaus ovat erilaisia kuin vertailulääkkeellä.

cvmp konkluderede, at solacyl 100% pulver til mikstur, opløsning, i det væsentlige svarede til referencelægemidlet na- salicylaat, 100%.
lääkevalmistekomitea katsoi johtopäätöksenään, että solacyl 100% jauhe oraaliliuosta varten oli olennaisesti samanlainen kuin natrium salicylaat 100%.

biosimilære lægemidler og biologiske referencelægemidler anvendes generelt med samme dosis til behandling af den samme sygdom.
biologisesti samanarvoisten lääkevalmisteiden ja biologisten vertailulääkevalmisteiden käytettävät annokset ovat yleensä samat saman sairauden hoidossa.