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tyrosinkinase-mutationsbestimmung
tyrosine-kinase-mutatieonderzoek

alk-rezeptor-tyrosinkinase-assay
alk-receptor tyrosinekinase-onderzoek

transmembrane rezeptor-tyrosinkinase-ueberexpression
transmembraanreceptor tyrosinekinase-overexpressie

assay fuer anaplastische lymphomrezeptor-tyrosinkinase
anaplastisch lymfoom receptor-tyrosinekinase-onderzoek

protein-tyrosinkinase-inhibitor; atc-code:
farmacotherapeutische categorie: proteïne-tyrosine kinase inhibitor, atc code:

osimertinib ist ein tyrosinkinase-inhibitor (tki).
osimertinib is een tyrosinekinaseremmer (tki).

protein-tyrosinkinase-inhibitor, atcvet-code:
farmacotherapeutische groep: proteïne-tyrosine-kinaseremmer, atcvet-code:

der wirkstoff von cometriq, cabozantinib, ist ein tyrosinkinase-inhibitor.
de werkzame stof in cometriq, cabozantinib, is een tyrosinekinaseremmer.

ponatinib wirkt, indem es die als bcr-abl bezeichnete tyrosinkinase hemmt.
ponatinib remt de werking van het tyrosinekinase bcr- abl.

der wirkstoff in lenvima, lenvatinib, ist ein „tyrosinkinase-inhibitor“.
de werkzame stof in lenvima, lenvatinib, is een tyrosinekinaseremmer.

der wirkstoff in glivec, imatinib, ist ein protein-tyrosinkinase-inhibitor.
de werkzame stof in glivec, imatinib, is een proteïnekinaseremmer.

der wirkstoff von imatinib teva, imatinib, ist ein protein-tyrosinkinase-inhibitor.
de werkzame stof van imatinib teva, imatinib, is een proteïnetyrosinekinaseremmer.

der wirkstoff in imatinib accord, imatinib, ist ein protein-tyrosinkinase-inhibitor.
de werkzame stof in imatinib accord, imatinib, is een proteïnetyrosinekinaseremmer.

pharmakotherapeutische gruppe: protein-tyrosinkinase-inhibitor, atcvet-code: ql01xe90.
farmacotherapeutische groep: proteïne-tyrosine-kinaseremmer, atcvet-code: ql01xe90.

der wirkstoff in caprelsa, vandetanib, ist ein „protein-tyrosinkinase-inhibitor”.
de werkzame stof in caprelsa, vandetanib, is een ‘proteïnetyrosinekinaseremmer’.

das vorhandensein eines mutierten c-kit-tyrosinkinase-rezeptors muss vor der behandlung nachgewiesen werden.
de aanwezigheid van een gemuteerde c-kit tyrosine kinasereceptor dient bevestigd te worden voor de behandeling.

in zusammenhang mit bcr-abl-tyrosinkinase-inhibitoren wurden hepatitis-b-reaktivierungen beobachtet.
hepatitis b-reactivering is gemeld in verband met zogenaamde bcr-abl-tki's (bcr-abl tyrosinekinaseremmers).

die klasse der tyrosinkinase-hemmer wurde als potente inhibitoren von cyp1a1 identifiziert, wobei erlotinib und gefitinib in vitro die stärkste hemmwirkung aufwiesen.
de klasse van de tyrosinekinaseremmers is geïdentificeerd als krachtige remmers van cyp1a1, waarbij erlotinib en gefitinib de hoogste remmingscapaciteit in vitro vertonen.

im gegensatz zu den meisten anderen tyrosinkinase-inhibitoren ist tagrisso wirksam gegen krebszellen mit der t790m-mutation im egfr-gen.
in tegenstelling tot de meeste andere tyrosinekinaseremmers is tagrisso werkzaam tegen kankercellen met de t790m-mutatie in het egfr-gen.

darüber hinaus hemmt vandetanib die durch den epidermalen wachstumsfaktor (egf) stimulierte egf-rezeptor- tyrosinkinase in tumorzellen und endothelzellen.
bovendien remt vandetanib de door epidermale groeifactor (egf) gestimuleerde egf-receptortyrosinekinase in tumorcellen en endotheelcellen.