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datenbank europharm
europharm- database
마지막 업데이트: 2012-04-12
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novartis europharm ch
novartis europharm ch
마지막 업데이트: 2011-10-23
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novartis europharm limited
novartis europharm limited
마지막 업데이트: 2011-10-23
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magyarország europharm trade kft.
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europharm ltd - combination treatment -
r06ax27 relief of
마지막 업데이트: 2011-10-23
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novartis europharm limited wimblehurst road
novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab storbritannien
마지막 업데이트: 2011-10-23
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pharmazeutischer unternehmer novartis europharm limited wimblehurst road
indehaver af markedsføringstilladelsen novartis europharm limited wimblehurst road
마지막 업데이트: 2017-04-26
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inhaber der zulassung novartis europharm limited wimblehurst road
indehaver af markedsføringstilladelsen novartis europharm limited wimblehurst road
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der inhaber der genehmigung für das inverkehrbringen ist novartis europharm limited.
indehaveren af markedsføringstilladelsen er novartis europharm limited.
마지막 업데이트: 2012-04-12
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novartis europharm limited frimley business park camberley gu16 7sr united kingdom
novartis europharm limited frimley business park camberley gu16 7sr storbritannien
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novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex rh12 5ab vereinigtes königreich
novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex rh12 5ab storbritannien
마지막 업데이트: 2011-10-23
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- nateglinide europharm ltd - combination treatment - 60 mg, 120 mg, -
- -
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novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh 12 5ab vereinigtes königreich
12.
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29 pharmazeutischer unternehmer novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab vereinigtes königreich
indehaveren af markedsføringstilladelsen novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab storbritannien
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emea-jahresbericht 2002 emea/mb/055/02/de/endgültig datenbank europharm
emea/ mb/ 055/ 02/ da/ endelig udg.
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mai 1998 erteilte die europäische kommission dem unternehmen novartis europharm limited eine genehmigung für das inverkehrbringen von exelon in der gesamten europäischen union.
europa- kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele den europæiske union for exelon til novartis europharm limited den 12. maj 1998.
마지막 업데이트: 2012-04-12
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november 2007 erteilte die europäische kommission dem unternehmen novartis europharm limited eine genehmigung für das inverkehrbringen von tasigna in der gesamten europäischen union.
dette sammendrag blev sidst ajourført i 10- 2007.
마지막 업데이트: 2011-10-23
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emea 2003 seite 53/90 die datenbank europharm ist der vorschlag einer datenbank mit informationen zu allen in der eu genehmigten arzneimitteln.
europharm- databasen er et forslag til en database med oplysninger om alle lægemidler, der er godkendt i eu.
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