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prucaloprid
prucalopride

prucaloprid-n-oxid
prucalopride-n-oxide

der wirkstoff ist prucaloprid.
the active substance is prucalopride.

oralverabreichbare lÖsung von prucaloprid
prucalopride oral solution

resolor 1 mg filmtabletten prucaloprid
resolor 1 mg film-coated tablets prucalopride

prucaloprid wird in der muttermilch ausgeschieden.
prucalopride is excreted in breast milk.

prucaloprid hat ein niedriges pharmakokinetisches wechselwirkungspotenzial.
prucalopride has a low pharmacokinetic interaction potential.

beim stillen kann prucaloprid in die muttermilch übergehen.
when breast-feeding, prucalopride can pass into breast milk.

wirkungen anderer arzneimittel auf die pharmakokinetik von prucaloprid
effects of other medicinal products on pharmacokinetics of prucalopride

jede filmtablette enthält 1 mg prucaloprid (als succinat).
each film-coated tablet contains 1 mg prucalopride (as succinate)

die erfahrungen mit prucaloprid während einer schwangerschaft sind begrenzt.
experience with prucalopride during pregnancy is limited.

prucaloprid o.d. hat bei längerer behandlung eine zeitunabhängige kinetik.
prucalopride o.d. displays time-independent kinetics during prolonged treatment.

verwendung von prucaloprid zur herstellung eines medikaments zur behandlung von dyspepsie
use of prucalopride for the manufacture of a medicament for the treatment of dyspepsia

der wirkstoff in resolor, prucaloprid, ist ein 5-ht4-rezeptoragonist.
the active substance in resolor, prucalopride, is a ‘5-ht4 receptor agonist’.

die plasma-clearance von prucaloprid liegt bei durchschnittlich 317 ml/min.
the plasma clearance of prucalopride averages 317 ml/min.

prucaloprid ist ein dihydrobenzofurancarboxamid mit prokinetischer aktivität im magen-darm-trakt.
prucalopride is a dihydrobenzofurancarboxamide with gastrointestinal prokinetic activities.

die renale ausscheidung von unverändertem prucaloprid erfolgt durch passive filtration und aktive sekretion.
renal excretion of unchanged prucalopride involves both passive filtration and active secretion.

darüber hinaus werden durch prucaloprid giant migrating contractions (gmc) verursacht.
furthermore, giant migrating contractions are induced by prucalopride.

die wirksamkeit von prucaloprid wurde in doppelblinden placebokontrollierten studien mit einer dauer von bis zu 3 monaten nachgewiesen.
the efficacy of prucalopride has been established in double-blind, placebo-controlled studies for up to 3 months.

probenecid, cimetidin, erythromycin und paroxetin in therapeutischen dosen hatten keinen einfluss auf die pharmakokinetik von prucaloprid.
therapeutic doses of probenecid, cimetidine, erythromycin and paroxetine did not affect the pharmacokinetics of prucalopride.