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jakavi 10 mg tabletten ruxolitinib
jakavi 10 mg compresse ruxolitinib

jakavi enthält den wirkstoff ruxolitinib.
jakavi contiene il principio attivo ruxolitinib.

der wirkstoff in jakavi ist: ruxolitinib.
il principio attivo di jakavi è ruxolitinib.

ruxolitinib war weder mutagen noch klastogen.
ruxolitinib non si è dimostrato mutageno o clastogenico.

ruxolitinib wird hauptsächlich durch metabolisierung eliminiert.
ruxolitinib viene eliminato principalmente attraverso il metabolismo.

ein kausalzusammenhang mit ruxolitinib wurde nicht nachgewiesen.
una relazione causale con ruxolitinib non è stata stabilita.

wechselwirkungen, die zu einer dosisreduktion von ruxolitinib führen
interazioni con conseguente riduzione della dose di ruxolitinib

jede tablette enthält 10 mg ruxolitinib (als phosphat).
ogni compressa contiene 10 mg di ruxolitinib (come fosfato).

die mittlere eliminationshalbwertszeit von ruxolitinib beträgt ungefähr 3 stunden.
l’emivita media di eliminazione di ruxolitinib è di circa 3 ore.

jede 10-mg-tablette jakavi enthält 10 mg ruxolitinib.
ogni compressa di jakavi 10 mg contiene 10 mg di ruxolitinib.

es ist nicht zu erwarten, dass eine hämodialyse die elimination von ruxolitinib erhöht.
non è da attendersi che l’emodialisi aumenti l’eliminazione di ruxolitinib.

bei einer bewertung der neuropharmakologischen wirkungen von ruxolitinib wurden keine effekte beobachtet.
non sono stati rilevati effetti in una valutazione degli effetti neurofarmacologici di ruxolitinib.

es liegen keine informationen hinsichtlich der wirkung von ruxolitinib auf die fertilität beim menschen vor.
non vi sono dati sugli effetti di ruxolitinib sulla fertilità nell’uomo.

die gesamtheit aller aktiven metabolite trägt mit 18% zum pharmakodynamischen gesamteffekt von ruxolitinib bei.
la somma totale di tutti i metaboliti attivi contribuisce al 18% della farmacodinamica complessiva di ruxolitinib.

es ist nicht bekannt, ob ruxolitinib und/oder seine metabolite in die muttermilch übergehen.
non è noto se ruxolitinib e/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno.

in studien am tier verringerte ruxolitinib das fetale gewicht und ließ den post-implantären verlust ansteigen.
negli studi sugli animali ruxolitinib ha determinato una diminuzione del peso dei feti e un aumento delle perdite post-impianto.

deshalb ist nicht zu erwarten, dass die kontrazeptive wirkung dieser kombination bei gleichzeitiger anwendung von ruxolitinib beeinträchtigt wird.
pertanto, non si prevede che l'efficacia contraccettiva di questa combinazione sarà compromessa dalla co- somministrazione con ruxolitinib.

basierend auf studien bei gesunden probanden wurde hinsichtlich des geschlechts und der rasse kein relevanter unterschied in der pharmakokinetik von ruxolitinib beobachtet.
sulla base degli studi in soggetti sani, non sono state osservate differenze rilevanti nella farmacocinetica di ruxolitinib in relazione al sesso o alla razza.

eine studie bei gesunden probanden zeigte, dass ruxolitinib den metabolismus des oral eingenommenem cyp3a4-substrats midazolam nicht hemmt.
uno studio condotto in soggetti sani ha indicato che ruxolitinib non ha inibito il metabolismo di midazolam, substrato del cyp3a4, somministrato per via orale.

eine verlängerte nachbeobachtungszeit der patienten, die mit ruxolitinib behandelt wurden, zeigte keine tendenz zu einem anstieg der sepsisrate im verlauf der zeit.
un follow-up prolungato dei pazienti trattati con ruxolitinib non ha mostrato alcuna tendenza verso un aumento del tasso di sepsi nel tempo.