검색어: deksrazoksano (리투아니아어 - 덴마크어)

1 ml tirpalo yra 20 mg deksrazoksano.
den rekonstituerede opløsning indeholder 20 mg dexrazoxan pr. ml og skal anvendes umiddelbart efter forberedelse.

savene sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksrazoksano.
savene indeholder det aktive stof dexrazoxan.

eliminacija: deksrazoksano eliminacijos kinetika yra dviejų fazių.
elimination:

veikimo mechanizmas pagrindiniai deksrazoksano veikimo mechanizmai yra du:
virkningsmekanisme dexrazoxan har to vigtige virkningsmekanismer:

kiekviename buteliuke yra 500 mg deksrazoksano (hidrochlorido pavidalu).
hvert hætteglas indeholder 500 mg dexrazoxan (som hydroklorid).

po ištirpinimo 25 ml injekcijoms skirto vandens, kiekviename mililitre yra 20 mg deksrazoksano.
hver ml indeholder 20 mg dexrazoxan efter rekonstituering med 25 ml vand til injektion.

milteliai koncentratui ir skiediklis infuziniam tirpalui 10 buteliukų deksrazoksano po 500 mg 3 maišeliai skiediklio po 500 mg
3 poser med 500 ml opløsningsvæske.

literatūroje yra aprašytos dvi farmakodinaminės deksrazoksano savybės: antineoplastinis poveikis ir jo vartojimas antraciklinų kardiotoksiškumo prevencijai.
to farmakodynamiske egenskaber ved dexrazoxan, dets antineoplastiske effekt og dets anvendelse til forebyggelse af kardiotoksicitet i forbindelse med antracyklin er beskrevet i litteraturen.

prieš infuziją savene miltelius reikia ištirpinti 25 ml sterilaus vandens, kad 1 ml sterilaus vandens būtų 20 mg deksrazoksano koncentracija.
inden infusion skal savene- pulveret rekonstitueres med 25 ml sterilt vand for at opnå en koncentration på 20 mg dexrazoxan pr. ml sterilt vand.

klinikinė savene (deksrazoksano) programa buvo sudaryta iš dviejų atvirų, vieno atsako, daugiacentrinių tyrimų.
det kliniske program for savene (dexrazoxan) omfattede to åbne, enkeltgruppe, multicenterforsøg.

kadangi dėl inkstų disfunkcijos gali sumažėti deksrazoksano eliminacijos greitis, reikia stebėti, ar pacientams su jau esamu inkstų funkcijos nepakankamumu nepasireiškia hematologinio toksiškumo požymiai.
da nyredysfunktion kan nedsætte eliminationshastigheden af dexrazoxan, skal patienter med initial nedsat nyrefunktion monitoreres for tegn på hæmatologisk toksicitet.

kiekviename buteliuke yra 500 mg deksrazoksano (hidrochlorido pavidalu) po ištirpinimo 25 ml injekcijoms skirto vandens, kiekviename mililitre tirpalo yra 20 mg deksrazoksano.
hver ml indeholder 20 mg dexrazoxan efter rekonstituering med 25 ml vand til injektion.

biotransformacija: deksrazoksanas praeina intraląstelinę hidrolizę pirmiausia susidarant jo dviems vieno žiedo atviriems tarpiniams junginiams (b ir c), tada dviejų žiedų atvirai formai (adr- 925), kurios struktūra panaši į edta ir kuri yra stiprus geležies bei dvivalenčių katijonų, tokių kaip kalcio jonai, chelantas.
sidstnævnte har en struktur, der ligner edta, og er en stærk kelator af jern og divalente kationer som kaliumioner.