검색어: mf (리투아니아어 - 스페인어)

mf 4411
datos a tres años del ensayo mf 4411

trejų metų mf 4411 tyrimo duomenys
datos a tres años del ensayo mf 4411

easa 3-mf forma, 2 leidimas.
easa form 3-mf issue 2.

easa 1 forma –mf/145, 2 leidimas“
formulario easa 1, -mf/145 edición 2»

sprendimo dėl skundo 183/2006/mf prieš europolą santrauka
resumen de la decisión sobre la reclamación 183/2006/mf contra europol

sprendimo dÛl skundo 1756/2004/mf prieš europos parlamentÊ santrauka
resumen de la decisión sobre la reclamación 1756/2004/mf contra el parlamento europeo

nuoroda: [valstybĖs narĖs kodas (*)].mf.[xxxx]
referencia: [cÓdigo del estado miembro (*)].mf.[xxxx]

sprendimo dÛl skundo 1435/2003/mf prieš europos komis`Ê santrauka
resumen de la decisión sobre la reclamación 1435/2003/mf contra la comisión europea

lentelėje nurodytos tos dviejų tyrimų nepageidaujamos vaisto reakcijos, kurios mf 4411 tyrime pasireiškė dažniau nei placebą vartojusiais pacientais.
las tablas muestran las reacciones adversas a la medicación que ocurrieron a las pacientes de los dos ensayos con una mayor incidencia que en las pacientes tratadas con placebo en el ensayo mf 4411.

byloje 2153/2004/mf nagrinėti du europos mokyklų valdytojų tarybos sprendimai padidinti mokesčius už mokslą.
el asunto 2153/2004/mf se refería a dos decisiones del consejo superior de las escuelas de aumentar las tasas escolares.

trejų metų trukmės lūžių tyrimo mf 4411 rezultatai (%, 95% pi) pacienčių, kurių
con respecto al valor basal de toda la cadera

trejų metų tyrimo mf duomenys ibandrono rūgštis 2, 5 mg per parą (n=977) (%)
ensayo mf

pagrindinio tyrimo (mf 4411) metu 19, 8% ibandrono rūgšties gėrusių ir 17, 9% placebo gavusių pacienčių patyrė nepageidaujamą vaisto reakciją, t. y. nepageidaujamą reiškinį, kuris galbūt arba tikriausiai buvo susijęs su tiriamuoju vaistiniu preparatu, o pagrindinio tyrimo (mf 4499) metu.
el porcentaje total de pacientes que experimentaron una reacción adversa, es decir, un acontecimiento adverso con una relación posible o probable con el medicamento del ensayo, fue 19,8% para ácido ibandrónico y 17,9% para placebo en el ensayo esencial de tratamiento (mf 4411).