검색어: dosoptimeringsstudien (스웨덴어 - 덴마크어)

utvalda biverkningar som rapporterades i fas iii dosoptimeringsstudien:
udvalgte bivirkninger der blev indberettet i fase iii- forsøg vedrørende dosisoptimering:

i fas iii dosoptimeringsstudien på patienter med kml i kronisk fas, var frekvensen av neutropeni, trombocytopeni och anemi lägre för patienter som behandlades med sprycel 100 mg en gång dagligen än hos de som behandlades med sprycel 70 mg två gånger dagligen.
i fase iii- forsøg vedrørende dosisoptimering med patienter med cml i kronisk fase var hyppigheden af neutropeni, trombocytopeni og anæmi lavere i den gruppe, der fik sprycel 100 mg 1 gang dagligt end i den gruppe, der fik sprycel 70 mg 2 gange dagligt.

i fas iii dosoptimeringsstudien på patienter med kml i kronisk fas (median behandlingstid cirka 8 månader) var incidensen av pleurautgjutning och hjärtsvikt/ hjärtdysfunktion lägre hos patienter som behandlades med sprycel 100 mg en gång dagligen än hos de som behandlades med sprycel 70 mg två gånger dagligen (tabell 2a).
8 måneder) (tabel 2a).