검색어: terapisvar (스웨덴어 - 라트비아어)

patienter som uppvisade terapisvar följdes i ytterligare 24 veckor utan behandling.
pacientus, kuriem bija reakcija, novēroja vēl papildus 24 nedēļu periodā pēc terapijas.

det föreligger ingen skillnad i terapisvar med coaprovel oavsett ålder eller kön.
atbildes reakciju pret coaprovel neietekmē vecums vai dzimums.

allmänna symtom och/ eller symtom vid administreringsstället oväntat terapisvar vanliga:
vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā negaidīta terapeitiskā reakcija bieži:

det föreligger ingen skillnad i terapisvar med irbesartan hydrochlorothiazide bms oavsett ålder eller kön.
atbildreakciju pret irbesartan hydrochlorothiazide bms neietekmē vecums vai dzimums.

patienter som försämras avseende terapisvar kan ha fördel av att höja dosen till 40 mg trudexa varje lä
24 dažiem pacientiem, kuriem vērojama atbildes reakcijas pavājināšanās, var būt noderīga devu biežuma palielināšana līdz 40 mg trudexa katru nedēļu.

patienter som försämras avseende terapisvar kan ha fördel av att höja dosen till 40 mg humira varje vecka.
dažiem pacientiem, kuriem vērojama atbildes reakcijas pavājināšanās, var būt noderīga devu biežuma palielināšana līdz 40 mg humira katru nedēļu.

för ett bestående terapisvar bör filgrastimbehandlingen dock inte avbrytas före förväntat nadir och innan antalet neutrofila granulocyter har normaliserats.
tomēr, lai panāktu ilgtspējīgu terapeitisko atbildreakciju, filgrastima terapiju nedrīkst pārtraukt, pirms neitrofilo leikocītu skaits nav bijis sasniedzis zemāko punktu un pēc tam atgriezies normas robežās.

behandling av astma följer normalt ett stegvis avpassat program och patientens terapisvar skall följas kliniskt och med lungfunktionsprov.
astmas terapija ir jāpakļauj secīgai programmai, un ir jāseko pacienta atbildes reakcijai, vadoties no klīnikas un plaušu funkcionālajiem rādītājiem.

för ett bestående terapisvar, bör filgrastimbehandlingen dock inte avbrytas förrän den förväntade lägsta nivån har passerats och neutrofilantalet har normaliserats.
tomēr, lai tiktu sasniegta stabila atbildes reakcija uz ārstēšanu, filgrastīma terapiju nevajadzētu pārtraukt, pirms sāk pieaugt prognozētais zemākais neitrofilo leikocītu skaits, un neitrofilo leikocītu skaits sasniedz normas diapazonu.

noggrann övervakning av graviditeten och de kliniska manifestationerna av gauchers sjukdom är nödvändig för att kunna individualisera dosen efter patientens behov och terapisvar.
nepieciešams uzmanīgi novērot grūtniecības norisi un gošē slimības klīniskās izpausmes, lai varētu noteikt individuālas devas atbilstoši pacientes vajadzībām un terapeitiskai reakcijai.

patienter som uppnådde hbv- dna- nivåer om 4 log10 kopior/ ml vid 24 veckor mindre gynnsamt terapisvar vid vecka 52.
pacientiem, kuri sasniedza hbv dns līmeni 4 log10 kopijas/ ml pēc 24 nedēļām, rezultāti 52. nedēļā nebija tik labi.

stringenta definitioner, utarbetade efter mycoses study group criteria, användes för diagnostisering av invasiv aspergillos och för terapisvar (positivt svar krävde kliniskt signifikant förbättring såväl på röntgenbilder som utifrån symptom).
22 ārstēšanas rezultātu izvērtēšanai tika lietotas striktas definīcijas, kas izstrādātas, balstoties uz mikožu pētījumu grupas kritērijiem (par pozitīvu rezultātu uzskatīja klīniski nozīmīgu radioloģiskās atradnes un simptomu mazināšanos).

Även om de två olika doseringsregimerna med paklitaxel inte jämfördes direkt med varandra hade patienterna som behandlades med paklitaxel i kombination med cisplatin i bägge dessa studier signifikant längre tid till progression (studie 1: median 15, 3 månader jämfört med 11, 5 månader, p < 0. 001; studie 2: median 17 månader jämfört med 13 månader, p < 0. 001), och längre överlevnadstid (studie 1: median 36 månader jämfört med 26 månader, p=0. 0016; studie 2: median 36 månader jämfört med 24 månader, p < 0. 001), och i studie 1 ett signifikant högre andel terapisvar (studie 1:
kaut arī divas atšķirīgas paklitaksela dozēšanas shēmas nevar salīdzināt vienu ar otru tieši, abos pētījumos pacientiem, kas saņēma paklitakselu kombinācijā ar cisplatīnu, novēroja ievērojami ilgāku progresijas laiku (1 pētījums: vidēji 15, 3 mēneši pret 11, 5 mēnešiem, p < 0, 001; 2 pētījums: vidēji 17 mēnešu pret 13 mēnešiem, p < 0, 001) un lielāku dzīvildzi (1. pētījums: vidēji 36 mēneši pret 26 mēnešiem, p < 0, 0016; 2. pētījums: vidēji 36 mēneši pret 24 mēnešiem, p < 0, 001), kā arī 1. pētījumā klīniskās atbildes pakāpe bija ievērojami augstāka (1. pētījums: