검색어: njurtransplanterade (스웨덴어 - 영어)

kombinationsbehandling till njurtransplanterade patienter
combination therapy in renal allograft recipients

6 kombinationsbehandling till njurtransplanterade patienter
6 no gross changes to circulating lymphocyte numbers or cell phenotypes were observed by fluorescence-activated cell sorter (facs) analysis other than the expected transient decrease in tac+ cells.

ciklosporin (hos stabila njurtransplanterade patienter som fick permanent
ciclosporin (in stable renal transplant recipients receiving chronic ciclosporin therapy)

dispositionen hos ungdomar liknade den hos vuxna njurtransplanterade patienter.
disposition in adolescents was similar to that in adult renal transplantation patients.

hos njurtransplanterade patienter verkar emellertid inte takrolimuskoncentrationen ändras av mykofenolatmofetil.
in renal transplant patients, the tacrolimus concentration did not appear to be

ingen dosjustering krävs hos njurtransplanterade patienter med allvarlig parenkymal leversjukdom.
no dose adjustments are needed for renal transplant patients with severe hepatic parenchymal disease.

barn farmakokinetiken för basiliximab hos barn har bedömts hos 39 de novo njurtransplanterade patienter.
paediatrics the pharmacokinetics of basiliximab were assessed in 39 paediatric de novo renal transplantation patients.

dessa biverkningsdata avser erfarenheter med cellcept givet peroralt till njurtransplanterade patienter.
the following data refer to the safety experience of oral cellcept in renal transplant patients.

till njurtransplanterade patienter med uttalad kronisk njurinsufficiens (glomerulär filtration < 25 ml
use in renal impairment: in renal transplant patients with severe chronic renal impairment (glomerular filtration rate < 25 ml

farmakokinetiska data erhölls från friska försökspersoner, njurtransplanterade patienter och patienter med multipel skleros.
pharmacokinetic data were obtained in healthy volunteers, in renal transplant patients and in multiple sclerosis patients.

distributionsvolym och clearance är reducerade med cirka 50 % jämfört med hos vuxna njurtransplanterade patienter.
distribution volume and clearance are reduced by about 50% compared to adult renal transplantation patients.

förhållandet mellan serumkoncentration och receptormättnad bedömdes hos 13 patienter och liknade förhållandet för vuxna njurtransplanterade patienter.
the relationship between serum concentration and receptor saturation was assessed in 13 patients and was similar to that characterised in adult renal transplantation patients.

terminal halveringstid hos stabila njurtransplanterade patienter efter upprepad peroral dosering var 62 ± 16 timmar.
the terminal half-life in stable renal transplant patients after multiple oral doses was 62  16 h.

monitorerering av ciklosporinnivån bör övervägas hos njurtransplanterade patienter som står på amlodipin och dosreducering av ciklosporin ska göras där så är lämpligt.
consideration should be given for monitoring cyclosporine levels in renal transplant patients on amlodipine, and cyclosporine dose reductions should be made as necessary.

hos stabila njurtransplanterade patienter ökade voriconazol cmax och auc för ciklosporin med minst 13% respektive 70%.
in stable, renal transplant recipients, voriconazole increased ciclosporin cmax and aucτ by at least 13% and 70%, respectively.

säkerhetsdata avseende barn har erhållits från en öppen farmakokinetisk och farmakodynamisk studie på njurtransplanterade patienter (41 patienter).
safety data in paediatric patients have been obtained from one open-label pharmacokinetic and pharmacodynamic study in renal transplant recipients (41 patients).

det finns begränsade data från en studie på njurtransplanterade patienter som inkluderade 7 barn som var äldre än 11 år (studie fty20a0115).
there are limited data available from a renal transplant study that included 7 children above 11 years of age (study fty720a0115).

ytterligare dosjusteringar är ej nödvändiga för andra identifierade variabler (kön, proteinuri, ras och ålder) hos njurtransplanterade patienter. me
no dosage adjustments based on other identified covariates (gender, proteinuria, race and age) are required for renal allograft patients.

timmar) hos njurtransplanterade patienter och är lika med halveringstiden för humat igg som varierade mellan 432 till 552 timmar (medelvärde 480 timmar).
the estimate terminal elimination half-life of daclizumab ranged from 270 to 919 hours (average 480 hours) in renal allograft patients and is equivalent to that reported for human igg which ranged from 432 to 552 hours (average 480 hours).

dalvärden för sirolimushalten hos 35 njurtransplanterade patienter > 65 år var jämförbara med dem i den vuxna populationen (n=822) från 18 till 65 år.
sirolimus trough concentration data in 35 renal transplant patients > 65 years of age were similar to those in the adult population (n = 822) from 18 to 65 years of age.