검색어: utvärderingsbara (스웨덴어 - 체코어)

28 patienter utvärderingsbara isolat i utgångsprovet och kvarstod därmed i studien under minst 24 veckor.
ve třech studovaných skupinách v daném pořadí mělo hodnotitelné úvodní typy viru 16, 19 a 28 pacientů, kteří následně zůstali ve studii po dobu nejméně 24 týdnů.

alla transplanterade och utvärderingsbara patienter rekonstituerades, och inga fall av primär eller sekundär avstötning noterades.
nedošlo k primárnímu ani sekundárnímu odmítnutí štěpu.

studieresultat visar att 94% (277/ 296) av utvärderingsbara patienter fortsatte med bevacizumab i monoterapi från cykel 7.
výsledky studie ukazují, že 94% (277 / 296) kvalifikovaných pacientů pokračovalo v léčbě avastinem v 7. cyklu.

preterapeutisk stimulering i en jämförande studie där 60 utvärderingsbara lågriskpatienter ingick, var andelen lyckade ablationer av tyreoidearester hos patienter med tyreoideacancer som genomgått tyreoidektomi jämförbara hos patienter som behandlats efter utsättning av thst kontra patienter som behandlats efter administrering av thyrogen.
předterapeutická stimulace ve srovnávací studii zahrnující 60 pacientů s nízkým rizikem, byly výsledky úspěšné ablace reziduální tkáně štítné žlázy pomocí 100 mci dávky radioaktivního jódu u pacientů s rakovinou štítné žlázy po tyroidektomii srovnatelné jako u pacientů léčených po ukončení thst v porovnání s pacienty léčenými po aplikaci thyrogenu.

i en 26- veckors, olanzapinkontrollerad, dubbelblind, multinationell studie av schizofreni, som inkluderade 314 patienter och vars primära slutpunkt var viktökning, hade signifikant färre patienter på aripiprazol en viktökning på minst 7% över baslinjen (dvs. en ökning på minst 5, 6 kg för en medelvikt om ~80, 5 kg vid baseline) (n= 18 eller 13% av utvärderingsbara patienter) jämfört med olanzapin (n= 45 eller 33% av utvärderingsbara patienter).
v 26- týdenní, dvojitě zaslepené, mezinárodní, klinické studii schizofrenie, kontrolované olanzapinem, která zahrnovala 314 pacientů, ve které byl primárně sledovaným parametrem nárůst hmotnosti, mělo nejméně 7% nárůst hmotnosti od výchozí hodnoty (tj. nárůst nejméně 5, 6 kg při výchozí hmotnosti ∼80, 5 kg signifikantně méně pacientů na aripiprazolu (n= 18, nebo 13% hodnocených pacientů), ve srovnání s olanzapinem (n= 45, nebo 33% hodnocených pacientů).