검색어: studiebehandling (스웨덴어 - 포르투갈어)

en signifikant behandlingsinteraktion sågs med antihypertensiv studiebehandling.
verificou- se uma interacção terapêutica significativa com a terapêutica anti- hipertensiva basal.

summering av biverkningar med en incidens på minst 10% per studiebehandling
resumo dos acontecimentos adversos com uma taxa de incidência de, pelo menos, ≥ tabela 2 10%, de acordo com os braços de tratamento

biverkningar per studiebehandling som rapporterades vid 1 år hos ≥ 1% av patienterna
acontecimentos adversos notificados ao fim de um ano em ≥ 1% dos doentes, por tratamento do estudo

vanliga icke- hematologiska biverkningar per studiebehandling som rapporterades hos ≥ 10% av patienterna
8 acontecimentos adversos não hematológicos frequentes, relatados em ≥ 10% dos tabela 1 doentes, por tratamento

följande tabell visar biverkningar per studiebehandling som rapporterades hos ≥ 10% av patienterna:
o quadro seguinte indica os acontecimentos adversos notificados em ≥ 10% dos doentes, de acordo com o tratamento usado no estudo:

följande tabell visar biverkningar per studiebehandling och som rapporterades hos ≥ 10% av patienterna:
o quadro seguinte indica os acontecimentos adversos notificados em ≥ 10% dos doentes, por tratamento usado no ensaio:

(1) framgångsrik behandling av alla svampinfektioner som fanns vid studiestart (caspofungin 51, 9% [14/ 27], liposomalt amfotericin b 25, 9% [7/ 27], (2) inget utbrott av svampinfektioner under behandling med studieläkemedel eller inom sju dagar efter avslutad behandling (caspofungin 94, 8% [527/ 556], liposomalt amfotericin b 95, 5% [515/ 539] (3) överlevnad under sju dagar efter avslutad studiebehandling (caspofungin 92, 6% [515/ 556], liposomalt amfotericin b 89, 2% [481/ 539]), (4) inget avbrott i behandlingen med prövningsläkemedlet på grund av läkemedelsrelaterad toxicitet eller brist på effekt (caspofungin 89, 7% [499/ 556], liposomalt amfotericin b 85, 5% [461/ 539]), och (5) febern skulle gå över under perioden av neutropeni (caspofungin 41, 2% [229/ 556], liposomalt amfotericin b 41, 4% [223/ 539]).
(1) tratamento bem sucedido de qualquer infecção fúngica inicial (51, 9% para a caspofungina [14/ 27], 25, 9% para a anfotericina b liposómica [7/ 27]), (2) ausência de infecções fúngicas significativas durante a administração do fármaco em estudo ou no período de 7 dias após a finalização do tratamento (94, 8% para a caspofungina [527/ 556], 95, 5% para a anfotericina b liposómica [515/ 539]), (3) sobrevivência durante 7 dias após a finalização da terapêutica em estudo (92, 6% para a caspofungina [515/ 556], 89, 2% para a anfotericina b liposómica [481/ 539]), (4) nenhuma interrupção do tratamento com o fármaco em estudo devido à toxicidade