검색어: levonorgestrel (스페인어 - 리투아니아어)

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levonorgestrel.

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vienkartinė 7, 5 mg

마지막 업데이트: 2012-04-10
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propiedades farmacocinéticas levonorgestrel absorción:

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farmakokinetinės savybės levonorgestrelis absorbcija:

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auc12: ↔ 0,99 (0,70 – 1,31) levonorgestrel.

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cmax: ↔ 1, 21 (0, 51, 2, 97)

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la toxicidad aguda del etinilestradiol y del levonorgestrel es baja.

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mus etinilestradiolio ir levonorgestrelio toksiškumas yra mažas.

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el levonorgestrel presentó un efecto virilizante en fetos femeninos.

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levonorgestrelis turėjo virilizuojantį poveikį moteriškos lyties vaisiui.

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parte del levonorgestrel primitivo circula también como 17β -sulfato.

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nedidelis kiekis pirminio levonorgestrelio taip pat cirkuliuoja kaip 17β- sulfatas.

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levonorgestrel 150 mircrogramos qd (maraviroc 100 mg bid) sedantes benzodiazepinas

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(100 mg maraviroko du kartus per parą) sedacijĄ sukeliantys vaistiniai preparatai benzodiazepinai

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estradiol/ levonorgestrel, no se alteró significativamente tras la administración concomitante de to

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kartu su rimonabantu vartojamų sudėtinių geriamųjų kontraceptikų, turinčių etinilestradiolio ir levonorgestrelio, farmakokinetika nusistovėjus pusiausvyrinei koncentracijai reikšmingai nepakito.

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celsentri 300 mg dos veces al día y levonorgestrel pueden coadministrarse sin ajuste de dosis.

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parą ir midazolamą galima vartoti

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el levonorgestrel se elimina con una t½ media de aproximadamente 36 horas en el estado estacionario.

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levonorgestrelio vidutinis pusinės eliminacijos laikas yra apytiksliai 36 valandos.

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la biodisponibilidad es aproximadamente del 100% y el levonorgestrel no sufre metabolismo de primer paso.

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medžiagos sisavinimas yra maždaug 100% ir levonorgestrelis nėra metabolizuojamas priminiu būdu. į

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la administración conjunta de lumiracoxib no afectó la farmacocinética del estado estacionario o la eficacia de etinilestradiol y de levonorgestrel.

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etinilestradiolio ir levonorgestrelio farmakokinetikai ir veiksmingumui tuo metu, kai koncentracija pusiausvyrinė, kartu vartojamas lumirakoksibas įtakos nedarė.

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aunque mirena libera levonorgestrel en dosis muy bajas, los datos parecen ser relevantes también para los implantes.

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nors mirena levonorgestrelį išskiria labai mažomis dozėmis, duomenys turėtų būti susiję ir su implantais.

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anticonceptivos orales en un ensayo de interacción no hubo interacción clínicamente relevante entre lacosamida y los anticonceptivos orales etinilestradiol y levonorgestrel.

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geriamieji kontraceptikai sąveikos tyrimo metu nebuvo pastebėta kliniškai reikšmingos sąveikos tarp lakozamido ir geriamųjų kontraceptikų etinilestradiolio ir levonorgestrelio.

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en presencia de fesoterodina, no hay ningún cambio en la concentración plasmática de combinaciones de anticonceptivos orales que contengan etinilestradiol y levonorgestrel.

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fesoterodinas nekeičia geriamųjų kontraceptikų, kurių sudėtyje yra etinilestradiolio ir levonorgestrelio, koncentracijų plazmoje.

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los implantes y los sistemas de liberación intrauterinos de levonorgestrel se asocian con un mayor riesgo de infección en el momento de la colocación y con hemorragia vaginal irregular.

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implantai ir levonorgestrelį atpalaiduojančios vartojimo į gimdą sistemos yra susijusios su padidėjusia infekcijos patekimo rizika jų įdėjimo metu bei nereguliaraus kraujavimo iš makšties rizika.

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la administración concomitante de anticonceptivos orales (30 μ g de etinilestradiol y 150 μ g de levonorgestrel) no afectaron la farmacocinética de sildenafilo.

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kartu geriami kontraceptikai (etinilestradiolis 30 μg ir levonorgestrelis 150 μg) sildenafilio farmakokinetikai įtakos neturėjo.

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en el plasma, el levonorgestrel se encuentra en gran medida unido a albúmina y a shbg (globulina transportadora de hormonas sexuales).

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levonorgestrelis plazmoje dauguma prisijungia prie albuminų ir lhsg (lytinius hormonus surišantis globulinas).

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fármacos que inducen significativamente la glucuronidación de lamotrigina fenitoína carbamazepina fenobarbital primidona rifampicina lopinavir/ ritonavir etinilestradiol/ levonorgestrel combinación*

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reikšmingai sužadina lamotrigino gliukuronizaciją

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se desconoce el impacto sobre la actividad ovulatoria de este leve aumento en el aclaramiento de levonorgestrel y de los cambios en los niveles sanguíneos de fsh y lh (ver sección 4.4).

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4. 4 skyrių).

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