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methoxasol
kiaulės:

methoxasol-t
kiaulės:

dictamen en virtud de un procedimiento de arbitraje conforme al artÍculo 34 para methoxasol-t
nuomonĖ, pateikta po kreipimosi pagal 34 straipsnĮ dĖl metoksasolio- t

methoxasol – lösung für schweine und hühner (solución para cerdos y pollos)
methoxasol – lösung für schweine und hühner

oral, a través del agua potable methoxasol-t debe administrarse a diario en el agua de beber
4 dienas:

basándose en esos estudios, se propone un período de validez de 36 meses para methoxasol-t.
remiantis šiais tyrimais siekiama, kad būtų patvirtintas 36 mėn.

methoxasol-t fue autorizado por un procedimiento nacional en los países bajos en 1999, pero en 2001 se le denegó en alemania una autorización de comercialización.
preparato methoxasol- t rinkodaros teisė nyderlanduose buvo suteikta pagal nacionalinę procedūrą 1999 m., tačiau buvo atmesta vokietijoje 2001 m.

methoxasol-t fue autorizado a través de un procedimiento nacional en los países bajos en 1999, pero en el año 2001 se rechazó la autorización de comercialización en alemania.
vokietijoje šio preparato rinkodaros teisė nebuvo suteikta.

el período de espera para methoxasol-t varía en los distintos países de la ue, de 3 a 5 días en cerdos y de 6 a 10 días en gallinas no ponedoras.
3– 5 d. kiaulėms ir 6– 10 dienų kiaušinių nededančioms vištoms.

puesto que methoxasol-t está también autorizado en austria, polonia, hungría y lituania, estas autorizaciones de comercialización se han incluido en el alcance del procedimiento.
kadangi vaistas registruotas austrijoje, lenkijoje, vengrijoje ir lietuvoje, į procedūros taikymo sritį įtrauktos šių valstybių narių suteiktos rinkodaros teisės.

en un estudio de eliminación de residuos efectuado en pollos tras el uso de methoxasol-t en una dosis de 70 mg/ kg al día durante 5 días, se demostró una rápida eliminación de los residuos.
likučio kiekis sumažėjo labai greitai.

en cuanto a si los rcp de methoxasol-t en los países bajos, austria y polonia incluyen indicaciones que abarcan infecciones urogenitales, gastrointestinales y cutáneas, el cvmp concluye que no se han presentado datos que apoyen estas indicaciones.
kalbant apie nyderlanduose, austrijoje ir lenkijoje patvirtintų methoxasol- t pcs duomenis, anot kurių, vaisto indikacijos apima urogenitalines, skrandžio bei žarnyno ir odos infekcijas, cvmp padarė išvadą, kad šiems tvirtinimams pagrįsti nebuvo pateikta jokių duomenų.

el 8 de septiembre de 2006, alemania presentó a la emea un procedimiento de arbitraje en virtud del artículo 34 de la directiva 2001/ 82/ ec modificada, respecto a methoxasol-t (incluidos los nombres relacionados), que contiene como principio activo trimetoprima y sulfametoxazol.
vokietija pateikė emea kreipimąsi pagal iš dalies pakeistos direktyvos 2001/ 82/ eb 34 straipsnį dėl metoksasolio- t (įskaitant susijusių pavadinimų preparatus), kurio sudėtyje yra veikliųjų medžiagų trimetoprimo ir sulfametoksazolio.