검색어: bevacizumab (슬로바키아어 - 불가리어)

xelox+ bevacizumab
xelox+ бевацизумаб

placebo alebo bevacizumab
Плацебо или бевацизумаб

bevacizumab 25 mg na 1 ml.
Бевацизумаб (bevacizumab) 25 mg на милилитър.

obsahuje účinnú látku bevacizumab.
Той съдържа активното вещество бевацизумаб.

alebo xelox + bevacizumab (n=699)
+ бевацизумаб (n=699)

avastin 25 mg/ ml infúzny koncentrát bevacizumab
avastin 25 mg/ ml концентрат за инфузионен разтвор Бевацизумаб (bevacizumab)

keď sa bevacizumab naviaže na vegf, vegf prestane normálne pôsobiť.
След като бевацизумаб се свърже с vegf, той пречи на действието на vegf.

avastin obsahuje liečivo bevacizumab, čo je humanizovaná monoklonálna protilátka.
avastin съдържа активното вещество бевацизумаб, което представлява хуманизирано моноклонално антитяло.

laktácia nie je známe, či sa bevacizumab vylučuje do materského mlieka.
Бременност Няма данни от употреба на avastin при бременни жени.

vo všetkých klinických skúškach sa bevacizumab podával ako i. v. infúzia.
При всички клинични изпитвания бевацизумаб е прилаган чрез i. v. инфузия.

dokázalo sa, že bevacizumab je embryotoxický a teratogénny, keď sa podáva králikom.
Доказано е, че бевацизумаб има ембриотоксичен и тератогенен ефект при прилагане при зайци.

u králikov bevacizumab inhiboval hojenie rán v dávkach nižších ako bola predpokladaná klinická dávka.
Доказано е, че при зайци бевацизумаб инхибира заздравяването на раните в дози под предлаганата клинична доза.

bevacizumab je rekombinantná humanizovaná monoklonálna protilátka vytvorená dna technológiou v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka.
Бевацизумаб е рекомбинантно хуманизирано моноклонално антитяло, получено чрез ДНК технология в клетъчни линии на яйчник от китайски хамстер.

folfox- 4 + 400 mg/ m2 i. v. bolus, 5- fluóruracil bevacizumab
5 - флуороурацил

porovnanie xelox plus bevacizumab oproti folfox- 4 plus bevacizumab bolo vopred špecifikovanou exploračnou analýzou.
В изследователския анализ предварително е заложено сравнение между xelox плюс бевацизумаб срещу folfox- 4 плюс бевацизумаб.

interferón alfa- 2a 9 miu 3- krát týždenne b bevacizumab 10 mg/ kg raz za 2 týždne
Интерферон алфа- 2a 9 miu 3 x седмично б Бевацизумаб 10 mg/ kg през 2 седмици

bevacizumab: za prítomnosti oxaliplatiny nemal bevacizumab klinicky významný vplyv na farmakokinetické parametre kapecitabínu alebo jeho metabolitov.
Бевацизумаб: не е наблюдаван клинически значим ефект на бевацизумаб върху фармакокинетичните показатели на капецитабин или неговите метаболити при наличие на оксалиплатина.

výsledky zo špecializovanej štúdie liekových interakcií preukázali, že bevacizumab nemá významný vplyv na farmakokinetiku irinotekanu a jeho aktívneho metabolitu sn38.
Резултатите от специално клинично изпитване на взаимодействията лекарство- лекарство не показват значим ефект на бевацизумаб върху фармакокинетиката на иринотекан и активния му метаболит sn38.

výsledky z jednej štúdie u pacientov s karcinómom obličiek preukázali, že bevacizumab nemá významný vplyv na farmakokinetiku interferónu alfa- 2a.
Резултатите от едно изследване при пациенти с рак на бъбреците не показват значим ефект на бевацизумаб върху фармакокинетиката на интерферон алфа- 2a.

avastin by nemali užívať osoby, ktoré môžu byť precitlivené (alergické) na bevacizumab alebo na iné zložky lieku.
avastin е противопоказен за хора, които биха могли да проявят свръхчувствителност (алергични реакции) към бевацизумаб или някоя от другите съставки.