검색어: hepatálneho (슬로바키아어 - 불가리어)

ie hepatálneho cyp3a4.
cyp3a4 субстрати е трудно предсказуема.

17 neznáme *: hepatitída vrátane hlásení hepatálneho zlyhania, pankreatitída.
28 Много чести: гадене; повръщане; диария; диспепсия Чести: подуване на корема (флатулентност); сухота в устата; кисела регургитация С неизвестна честота *: хепатит, включително съобщения за чернодробна недостатъчност; панкреатит.

o interferónoch sa uvádza, že znižujú aktivitu enzýmov závislých od hepatálneho cytochrómu p450 u ľudí a zvierat.
Съществуват съобщения, че интерфероните намаляват активността на чернодробния цитохром Р450 - зависимите ензими при хората и животните.

in vivo štúdie so simvastatínom, midazolamom a cisapridom ukázali výraznú inhibíciu intestinálneho cyp3a4 a miernu inhibíciu hepatálneho cyp3a4.
Изследванията in vivo със симвастатин, мидазолам и цизаприд показват мощно инхибиране на чревния cyp3a4 и умерено инхибиране на чернодробния cyp3a4.

Čo sa týka poškodenia pečene, výbor chmp poznamenal, že väčšia časť valsartanu sa vylučuje hlavne v nezmenenej forme žlčou prostredníctvom hepatálneho klírensu.
По отношение на чернодробната недостатъчност chmp отбелязва, че преобладаващата част от валсартан се отделя като непроменено лекарство в жлъчката чрез чернодробен клирънс.

80 exkrécia vorikonazol sa eliminuje cestou hepatálneho metabolizmu, pričom menej než 2% z podanej dávky sa vylučujú v nezmenenej forme močom.
91 Екскреция Вориконазол се елиминира чрез чернодробен метаболизъм, като по- малко от 2% от приложената доза се екскретира в непроменен вид в урината.

33 jednorazová 300- mg dávka tenofovir- dizoproxilfumarátu bola podaná hiv neinfikovaným vírusom hiv s rôznymi stupňami hepatálneho poškodenia definovaného podľa cpt klasifikácie.
Еднократна доза от 300 mg тенофовир дизопроксил фумарат е приложена на незаразени с hiv пациенти с различна степен на чернодробно увреждане дефинирана по cpt класификацията.

pri poklese zásob žlčových kyselin sa zvyšuje aktivita hepatálneho enzýmu, cholesterol 7- α- hydroxylázy, a tým sa zvyšuje premena cholesterolu na žlčové kyseliny.
С изчерпване на наличните жлъчни киселини регулиращата активност на чернодробния ензим 7- α- хидроксилаза ce повишава което усилва превръщането на холестерола в жлъчни киселини.

3 liečba vfendom sa spája so zvýšenými hepatálnymi funkčnými testami a klinickými znakmi hepatálneho poškodenia, ako je ikterus, a preto sa u pacientov s ťažkým hepatálnym poškodením môže podávať len v tom prípade, keď prínos pre pacienta preváži potenciálne riziko.
vfend се свързва с повишение на чернодробните функционални проби и клинични белези на чернодробно увреждане като жълтеница и при пациенти с тежко чернодробно увреждане трябва да бъде употребяван само ако ползата надвишава потенциалния риск.

Štandardné klinické postupy na odstránenie liečiva z tela, napr. výplach žalúdka, čierne uhlie (prerušenie možného entero - hepatálneho obehu), acidifikácia moču; nútená diuréza má byť používaná primerane.
23 потенциална ентерохепатална рециркулация), повишаване киселинността на урината, засилена диуреза.