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yyyy
yyyy
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mm/ yyyy
{mm/ rrrr} lub
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{mm/ yyyy}
{mm/ rrrrr}
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exp mm/ yyyy
{mm/ rrrr}
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dd/ mm/ yyyy
dd- mm- rrrr
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exp (mm/ yyyy)
termin ważności {mm/ rrrr}
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{dd/ mm/ yyyy}
{dd/ mm/ yyyy}
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rá {dd/ mm/ yyyy}
{dd/ mm/ rrrr} tl uk
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uveďte dátum (dd/mm/yyyy).
proszę wstawić datę (dd/mm/rrrr).
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neplatný formát dátumu je yyyy- mm- dd.
nieprawidłowy format daty - format to yyyy- mm- dd.
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{mm/ rrrr}
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{mm/ yyyy} po rekonštitúcii spotrebujte do 28 dní.
{mm/ rrrr} po rozpuszczeniu zużyć w przeciągu 28 dni.
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mm/ yyyy.
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{mm/ rrrr}
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táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená {mm/ yyyy}
{mm/ rrrr} szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej europejskiej agencji ds.
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{mm/ rrrr}
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data zatwierdzenia ulotki: {mm/ yyyy}.
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uveďte dátum rozsudku s účinnosťou res judicata: dd/mm/yyyy: …/…/…
iproszę podać datę wyroku prawomocnego: … dd/mm/rrrr: …/…/…
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mm/ yyyy 30 podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke európskej liekovej agentúry (emea) http: // www. emea. europa. eu /.
produktów leczniczych (emea) http: // www. emea. europa. eu
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