전문 번역가, 번역 회사, 웹 페이지 및 자유롭게 사용할 수 있는 번역 저장소 등을 활용합니다.
engin gögn leyfð
no data allowed
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
geðlyf til inntöku voru ekki leyfð.
no oral antipsychotic supplementation was allowed.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
afritun er leyfð ef heimildar er getið.
w h i t e
마지막 업데이트: 2014-02-06
사용 빈도: 1
품질:
uppbótarmeðferð með geðrofslyfjum til inntöku var ekki leyfð.
no oral antipsychotic supplementation was allowed.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
notkun ofþrýstinnar saltlausnar til innöndunar var ekki leyfð.
the use of inhaled hypertonic saline was not permitted.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
langvirk verkjalyf eða verkjalyf sem ekki eru ópíóíðar voru ekki leyfð.
long-lasting or any non-opioid analgesics were not permitted.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
björgunarlyf (salbútamól eða albúteról) voru leyfð eftir þörfum.
rescue medicinal products (salbutamol or albuterol) were allowed on an as-needed basis.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
fyrri meðferð með bevacizumabi og interferon-α var einnig leyfð.
prior therapy with bevacizumab and interferon-α was also permitted.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
fyrirbyggjandi meðferð við húðviðbrögðum var ekki leyfð fyrir upphaf seinni meðferðarlotu.
pre-emptive treatment for skin reaction was not permitted prior to the beginning of the second treatment cycle.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
aukalota af tki meðferð var leyfð hjá sjúklingum með þekkta egfr stökkbreytingu eða alk tilfærslu.
an additional line of tki therapy was allowed for patients with known egfr mutation or alk translocation.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
stigminnkandi skömmtun barkstera var leyfð frá sjöttu viku hjá sjúklingum sem höfðu náð jia acr70 svörun.
corticosteroid tapering was permitted from week six for patients who achieved a jia acr70 response.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
notkun þessa dýralyfs er aðeins leyfð að ákveðnum skilyrðum í lögum evrópusambandsins um eftirlit með blátungu.
the use of this veterinary medicinal product is only allowed under the particular conditions established by european community legislation on the control of bluetongue.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
andkólínvirk lyf með styttri tíma virkni (samas) voru leyfð hjá sjúklingum sem ekki tóku labas.
short-acting anticholinergics (samas) were allowed for those patients not taking labas.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
barksterar til inntöku og sýklalyf voru leyfð til bráðameðferðar við versnun langvinnrar lungnateppu samkvæmt sérstökum tilmælum varðandi notkun.
oral corticosteroids and antibiotics were allowed for the acute treatment of copd exacerbations with specific guidelines for use.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
framleiðsla cfs er enn leyfð (fram til 2010) í þróunarlöndunum og í þróuðum löndum til notkunar í þróunarlöndunum.
source: update from europe's environment: the second assessment (1998)
마지막 업데이트: 2014-02-06
사용 빈도: 1
품질:
meðferð var leyfð eftir sjúkdómsversnun hjá sjúklingum sem höfðu klínískan ávinning af meðferðinni og fengu ekki umtalsverðar aukaverkanir af rannsóknarlyfinu samkvæmt mati rannsóknarlæknis.
treatment after disease progression was permitted for patients who had a clinical benefit and did not have substantial adverse effects with the study drug, as determined by the investigator.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
eftir að lyfið kemur úr djúpfrosti, er leyfð skammtímageymsla við eða undir -18°c allt að 4 vikur.
after removal from the deep freeze, further short term storage is allowed at or below -18°c for no more than 4 weeks.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
samhliða notkun verkjalyfja var ekki leyfð eftir 3 klst. í rannsóknum c-2000-007 og capss-320.
concomitant use of analgesics was not allowed after 3 hours in studies c-2000-007 and capss-320.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
fyrri meðferð með einum tnf-tálma var leyfð, 20% sjúklinganna höfðu áður fengið meðferð með tnf-tálma.
previous treatment with one tnf-antagonist was allowed and 20% of patients had prior tnf-antagonist exposure.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
fyrir liggja upplýsingar um öryggi og verkun sem sýna fram á að blanda má innovax-ilt með nobilis rismavac og blanda lyfjunum í sama leysi í aðildarríkjum þar sem notkun þessa bóluefnis er leyfð.
safety and efficacy data are available which demonstrate that innovax-ilt can be mixed in the same solvent and administered with nobilis rismavac in member states where this vaccine is authorized.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질: