검색어: metaboliseeritavad (에스토니아어 - 덴마크어)

statiinid (cyp3a4 poolt metaboliseeritavad ravimid):
statiner (cyp3a4- substrater):

vinka alkaloidid (cyp3a4 poolt metaboliseeritavad ravimid):
vinkaalkaloider (cyp3a4 substrater):

6 midasolaam ja teised cyp3a4 vahendusel metaboliseeritavad bensodiasepiinid:
midazolam og andre benzodiazepiner som metaboliseres af cyp3a4:

tsütokroom p450 poolt metaboliseeritavad ravimid on näidatud, et mitotaan indutseerib tsütokroom p450 ensüüme.
mitotan har vist sig at have en induktiv virkning på cytokrom p450 enzymer.

cyp3a4 ensüümi abil metaboliseeritavad ravimid lansoprasool võib suurendada cyp3a4 ensüümi abil metaboliseeritavate ravimite kontsentratsioone.
lægemidler, der metaboliseres af cyp3a4 lansoprazol kan give anledning til øgede plasmakoncentrationer af lægemidler, der metaboliseres af cyp3a4.

seetõttu võivad sama ensüümi poolt metaboliseeritavad või cyp3a4 aktiivsust mõjutavad ravimid muuta amprenaviiri farmakokineetikat.
derfor kan lægemidler, som enten deler denne metaboliseringsvej eller modificerer aktiviteten af cyp3a4, eventuelt ændre farmakokinetikken af amprenavir.

terfenadiin, astemisool, tsisapriid, pimosiid ja kinidiin (cyp3a4 poolt metaboliseeritavad ravimid):
terfenadin, astemizol, cisaprid, pimozid og quinidin (cyp3a4 substrater):

ravimid, mis mõjutavad darunaviiri/ ritonaviiri toimet darunaviir ja ritonaviir on mõlemad cyp3a kaudu metaboliseeritavad.
5 lægemidler, der påvirker eksponeringen for darunavir/ ritonavir darunavir og ritonavir metaboliseres via cyp3a.

teised suukaudsed antikoagulandid nagu näiteks fenprokumoon, atsenokumarool (cyp2c9 ja cyp3a4 poolt metaboliseeritavad ravimid):
28 andre orale antikoagulantia, f. eks. phenprocoumon, acenocoumarol (cyp2c9, cyp3a4- substrater):

mittenukleosiidse pöördtranskriptsiooni inhibiitorid (mnpti) (cyp3a4 poolt metaboliseeritavad ravimid, cyp3a4 inhibiitorid või cyp450 indutseerijad):
non- nucleosid reverse transcriptase- hæmmere (nnrti) (cyp3a4- substrater, hæmmere eller cyp450- induktorer):

sulfanüüluurea preparaadid (cyp2c9 poolt metaboliseeritavad ravimid): ehkki vastavaid uuringuid pole läbi viidud, võib vorikonasool suurendada sulfanüüluurea preparaatide (tolbutamiid, glipisiid ja gliburiid) plasmakontsentratsiooni ja põhjustada hüpoglükeemiat.
skønt det ikke er undersøgt, kan voriconazol give en stigning i sulfonylurinstoffernes plasmaniveauer (f. eks. tolbutamid, glipizid og glyburid) og derfor forårsage hypoglykæmi.