검색어: bioekvivalentne (에스토니아어 - 몰타어)

omnitrope on bioekvivalentne ravim.
omnitrope hija mediċina ‘ bijosimili ’.

tsüsteamiinbitartraat (cystagon) on bioekvivalentne tsüsteamiinvesinikkloriidi ja fosfotsüsteamiiniga.
cysteamine bitartrate (cystagon) hu bioekwivalenti għal cysteamine hydrochloride u phosphocysteamine.

uuringud näitasid, et stalevo on eraldi tablettidega bioekvivalentne.
l- istudji wrew li stalevo huwa bijoekwivalenti għall- pilloli separati.

soovitavas annuses oli aerius peroraalne lüofilisaat bioekvivalentne desloratadiini tavapärase tabletivormiga.
bid- doża rakkomandata, aerius lajofiliżejt li jittieħed mill- ħalq instabet li hija bioekwivalenti għall - formulazzjoni tal- pillola ta ’ desloratadine.

150 mg tablett on auc∞, cmax ja tmax osas bioekvivalentne ja proportsionaalne 300 mg tabletiga.
il- pillola tal- 150 mg hi bioekwivalenti u proporzjonali fid- doża għall- pillola tat - 300 mg fir- rigward tal- auc∞, cmax, u tmax.

olansapiini suus dispergeeruv tablett on bioekvivalentne olansapiini tabletiga ning omab samasugust imendumise kiirust ja ulatust.
olanzapine jiġ assorbit tajjeb wara li jingħ oralment, u jilħ konċ

aripiprasooli suus dispergeeruv tablett on bioekvivalentne aripiprasooli tabletiga, imendumise kiirus ja ulatus on sarnane.
il- pillola orodispersabbli ta 'aripiprazole hija bijoekwivalenti għall- pilloli aripiprazole, b' rata u firxa ta' assorbiment simili.

et olanzapine teva on geneeriline ravim ja võrdlusravimitega bioekvivalentne, peetakse tema kasulikkust ja riske samadeks mis võrdlusravimitel.
minħabba li olanzapine teva huwa mediċina ġenerika u bijoekwivalenti għall- mediċini ta ’ referenza, il- benefiċċju u r- riskju tagħha huma meqjusa li huma analogi għal dawk tal- mediċini ta ’ referenza.

et mycophenolate mofetil teva on geneeriline ravim ja bioekvivalentne võrdlusravimitega, peetakse tema kasulikkust ja riske samadeks mis võrdlusravimitel.
minħabba li mycophenolate mofetil teva hija mediċina ġenerika u bijoekwivalenti għall- mediċini ta ’ referenza, il- benefiċċju u r- riskju tagħha huma meqjusa li huma analogi għal dawk tal- mediċini ta ’ referenza.

kuna myfenax on geneeriline ravim ja võrdlusravimiga bioekvivalentne, loetakse selle kasulikkust ja sellega kaasnevaid riske samasugusteks kui võrdlusravimil.
billi myfenax huwa mediċina ġenerika u huwa bijoekwivalenti għall- mediċina ta ’ referenza, il - benefiċċji u r- riskji jitqiesu li kienu l- istess bħal dawk tal- mediċina ta ’ referenza.

alendronaat adrovance’ i (70 mg/ 2800 rÜ) kombinatsioontabletis on bioekvivalentne alendronaadi 70 mg tabletile.
il- komponent alendronate fil- pillola kombinata adrovance (70 mg/ 2800 iu) huwa bijoekwivalenti għal pillola ta ’ 70 mg alendronate.

soovitavas annuses oli aerius 5 mg suus dispergeeruv tablett bioekvivalentne desloratadiini teiste ravimvormidega, nagu aerius 5 mg tavapärase tabletivormiga ning aerius 5 mg peroraalse lüofilisaadiga.
bid- doża rakkomandata, il- pillola li tinħall fil- ħalq aerius 5 mg instabet li hija bioekwivalenti għall - pillola konvenzjonali aerius 5 mg u l- formulazzjonijiet lajofilizzati orali ta ’ desloratadine, aerius 5 mg.

400 mg tsiprofloksatsiini 60- minutiline intravenoosne infusioon iga 12 tunni järel oli auc suhtes bioekvivalentne 500 mg suukaudse annuse manustamisega iga 12 tunni järel.
infużjoni fil- vini ta ’ 60 minuta ta ’ 400 mg ciprofloxacin kull 12- il siegħa kienet bijoekwivalenti għal doża orali ta ’ 500 mg kull 12- il siegħa rigward l- auc.

avatud, üheannuselises kahevoorulises ristuvas tervete vabatahtlike uuringus leiti, et üks 50 mg/ ml etanertsepti süst oli bioekvivalentne kahe samaaegse 25 mg/ ml süstiga.
fi studju open- label, single- dose, two- treatment, crossover, f’ voluntiera f’ saħħithom, etanercept mogħti bħala injezzjoni waħdanija ta’ 50 mg/ ml instab li kien bijoekwivalenti għal żewġ injezzjonijiet simultanji ta ’ 25 mg/ ml.

komponentide koostoime uuringus täheldati, et pseudoefedriini kontsentratsioon (cmax ja auc) oli bioekvivalentne nii ainult pseudoefedriini manustamisel kui ka aerinaze’ i tableti manustamisel.
studju ta ’ interazzjoni tal- komponent wera li l- esponiment (cmax u auc) ta ’ pseudoephedrine wara l - għotja ta ’ pseudoephedrine waħdu kienet bioekwivalenti għall- esponiment ta ’ pseudoephedrine wara l - għotja ta ’ pillola aerinaze.

avatud üheannuselises kahevoorulises ristuvas uuringus tervetel vabatahtlikel, kellele etanertsepti manustati ühe 50 mg/ ml süstina, leiti, et see on bioekvivalentne kahe samal ajal manustatava 25 mg/ ml süstiga.
fi studju open- label, single- dose, two- treatment, crossover f’ voluntiera f’ saħħithom, etanercept mogħti bħala injezzjoni waħdanija ta ’ 50 mg/ ml instab li kien bijoekwivalenti għal żewġ injezzjonijiet simultanji ta ’ 25 mg/ ml.

biosaadavus kõvakapsli segu toiduga segamisel: efavirensi auc tervetel täiskasvanutel, kellele manustati kolme 200 mg efavirensi kõvakapsli sisu segatuna 2 teelusikatäie teatud toiduga (õunapüree, viinamarjamarmelaad, jogurt või laste toidusegu), oli bioekvivalentne efavirensi auc- ga, kui efavirens manustati terve kapslina ilma toiduta tühja kõhu tingimustes.
f’ suġġetti adulti b’ saħħithom, l- auc ta ’ efavirenz meta mogħti bħala l- kontent ta ’ tliet kapsuli iebsin ta ’ 200 mg imħalltin ma ’ 2 kuċċarini ta ’ ċerti sustanzi li fihom l- ikel (meraq tat- tuffieħ, jelly tal- għeneb, jogurt jew ħalib tat- trabi) issodisfa l- kriterji ta ’ bijoekwivalenza għall- auc tal- formula tal- kapsula intatta mogħtija taħt kundizzjonijiet ta ’ sawm.