검색어: farmakokineetilistele (에스토니아어 - 몰타어)

sugu farmakokineetilistele parameetritele kliiniliselt asjakohast mõju ei avaldanud.
is- sess m’ għandu l- ebda effett klinikament relevanti fuq parametri farmokokinetiċi.

puudub oluline mõju darunaviiri/ ritonaviiri farmakokineetilistele parameetritele.
l- ebda effett sinifikanti fuq il- parametri pk ta ’ darunavir/ ritonavir.

annused tuleb kohandada vastavalt patsiendi individuaalsetele farmakokineetilistele parameetritele.
il- pożoloġija għandha tkun aġġustata skond il- farmakokinetiċi ta 'kull pazjent.

domperidooni ja rotigotiini koosmanustamisel ei esinenud toimet rotigotiini farmakokineetilistele omadustele.
l- għoti flimkien ta ’ domperidone ma ’ rotigotine ma kellu l- ebda effett fuq il- farmakokinetika ta ’ rotigotine.

ravivaba perioodi pikkus määrata vastavalt eelnevalt kasutatud ravimi farmakokineetilistele omadustele.
il - perijodu mingħajr kura għandu jikkunsidra il- kwalitijiet farmakoloġiċi tal- prodotti li ġew użati qabel.

koos neerufunktsiooni mõjuga bivalirudiini farmakokineetilistele parameetritele on uuritud ka farmakokineetikat eakatel patsientidel.
il- farmakokinetiċi ġew evalwati f’ pazjenti anzjani bħala parti minn studju farmakokinetiku renali.

vanurid: vastavalt farmakokineetilistele andmetele ei ole vaja vanuritele eriinstruktsioone rilutek’ i kasutamiseks.
anzjani: skond it- tagħrif farmakokinetiku, m’ hemmx struzzjonijiet speċjali fl- użu ta ’ rilutek f’ dawn il- pazjenti.

bevatsizumab: puudus bevatsizumabi kliiniliselt oluline toime kapetsitabiini või tema metaboliitide farmakokineetilistele näitajatele oksaliplatiini juuresolekul.
bevacizumab: ma kien hemm l- ebda effett ta ’ sinifikanza klinika ta ’ bevacizumab fuq il- parametri farmakokinetiċi ta ’ capecitabine jew tal- metaboliti tiegħu fil- preżenza ta ’ oxaliplatin.

stabiilses seisundis tervetele vabatahtlikele antud repagliniid ei avaldanud kliinilisest seisukohast olulist toimet digoksiini, teofülliini või varfariini farmakokineetilistele omadustele.
repaglinide ma kellu l- ebda effett kliniku rilevanti fuq il- karatteristiċi farmakokinetiċi ta 'digoxin, theophylline jew warfarin fi stat fiss, meta ngħata lill- voluntiera b' saħħithom.

l- dopa ja karbidopa manustamisel koos rotigotiiniga ei esinenud toimet rotigotiini farmakokineetilistele omadustele ja rotigotiin ei mõjutanud l- dopa ja karbidopa farmakokineetilisi omadusi.
l- għoti flimkien ta ’ l- dopa u carbidopa ma ’ rotigotine ma kellu l- ebda effett fuq il- farmakokinetiċi ta ’ rotigotine, u rotigotine ma kellu l- ebda effett fuq il- farmakokinetiċi ta ’ l- dopa u carbidopa.

kuna luminity ei oma farmakoloogilist toimet, ning tuginedes tema farmakokineetilistele ja farmakodünaamilistele omadustele, võib arvata, et selle kasutamine ei oma märkimisväärset toimet autojuhtimise või masinate käsitsemise võimele.
billi luminity m’ għandu l- ebda effett farmakoloġiku, u fuq il- bażi tal- profili farmakokinetiċi u farmakodinamiċi tiegħu, ma hija mistennija l- ebda influwenza fuq il- ħila biex issuq u tħaddem magni jew inkella hija mistennija biss influwenza negliġibbli bl- użu ta ’ dan il- prodott.

neeru - ja maksakahjustus põhinedes farmakokineetilistele andmetele (vt 5. 2 farmakokineetilised omadused) ei ole neeru - või maksakahjustusega patsientidel annuseid vaja muuta.
meta tibbaża fuq tagħrif farmakonetiku (ara sezzjoni 5. 2), mhux meħtieġ l- ebda tibdil fid- doża f’ pazjenti b’ indeboliment renali jew epatiku; l- esperjenza klinika f’ dawn il- pazjenti hi limitata.

* teisi suukaudseid kontratseptiive ja hormoonasendusravi ei ole uuritud, kuigi neil võib olla sarnane toime lamotrigiini farmakokineetilistele näitajatele (vt lõigud 4. 2 ja 4. 4).
* trattamenti orali oħra kontraċettivi jew hrt ma ġewx studjati, għalkemm dawn jistgħu bl- istess mod jaffettwaw il- parametri tal- farmakokinetiċi ta ’ lamotrigine (ara sezzjonijiet 4. 2 u 4. 4).

maksakahjustusega patsiendid farmakokineetilistele andmetele tuginedes soovitatakse dotsetakseeli monoteraapiat annuses 100 mg/ m2 saavatele patsientidele, kellel on suurenenud nii transaminaaside aktiivsus (alat ja/ või asat) enam kui 1, 5 korda üle normaalse vahemiku ülemise piiri (uln) kui ka alkaalne fosfataas enam kui 2, 5- kordne uln, dotsetakseeli annust 75 mg/ m2 (vt lõigud 4. 4 ja 5. 2).
ibbażat fuq tagħrif farmakokinetiku bid- docetaxel f’ doża ta ’ 100 mg/ m2 meta mogħti waħdu, il- pazjenti li għandhom livelli għoljin ta ’ l- enżimi trasaminażi (alt u/ jew ast) aktar minn 1. 5 drabi ta ’ l- ogħla livell tal- firxa normali (uln) u l- livell tal- enzima alkaline phosphatase aktar minn 2. 5 drabi ta ’ l- uln, id- doża irrakkomandata ta ’ docetaxel hija 75 mg/ m2 (ara - sezzjonijiet 4. 4 u 5. 2).