전문 번역가, 번역 회사, 웹 페이지 및 자유롭게 사용할 수 있는 번역 저장소 등을 활용합니다.
riskijuhtimisplaan
risk- säkerhetsplan
마지막 업데이트: 2012-04-12
사용 빈도: 2
품질:
riskijuhtimisplaan il
Övriga villkor t le
마지막 업데이트: 2012-04-12
사용 빈도: 2
품질:
lisaks tuleb riskijuhtimisplaan esitada
dessutom, ska en uppdaterad plan för riskhantering sändas in
마지막 업데이트: 2012-04-12
사용 빈도: 6
품질:
lisaks tuleb kaasajastatud riskijuhtimisplaan esitada, kui
dessutom skall en uppdaterad rmp skickas in:
마지막 업데이트: 2012-04-12
사용 빈도: 1
품질:
riskijuhtimisplaan jalra riskijuhtimisplaani tsükkel on vastavuses ristviidatud produkti, galvus, sisse viidud täiendusega, kuni ei ole määratud teisiti.
periodiska säkerhetsrapporter (psur) psur- cykeln för xiliarx motsvarar den för referensprodukten galvus tills annat meddelas.
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
vastavalt chmp juhistele riskijuhtimissüsteemide kohta inimtervishoius kasutatavate ravimite jaoks tuleb uuendatud riskijuhtimisplaan esitada koos perioodilise ohutusaruandega (psur).
som föreskrivs i chmp: s riktlinjer för riskhanteringssystem för humanläkemedel skall den uppdaterade riskhanteringsplanen inlämnas samtidigt med nästkommande periodiska säkerhetsrapport (psur).
마지막 업데이트: 2012-04-12
사용 빈도: 2
품질:
vastavalt chmp juhendile inimestel kasutatavate ravimite riskijuhtimissüsteemidele, tuleb kaasajastatud riskijuhtimisplaan esitada samaaegselt koos järgmise perioodilise ohutusaruandega (poa).
enligt chmps guideline för risk management system för humanläkemedel bör den uppdaterade rmp skickas in samtidigt som nästa periodic safety update report (psur).
마지막 업데이트: 2012-04-12
사용 빈도: 2
품질:
vastavalt chmp juhendile „ inimestel kasutatavate ravimite riskijuhtimissüsteemid “ kohta, tuleb iga kaasajastatud riskijuhtimisplaan esitada samal ajal järgmise perioodilise ohutusaruandega (poa).
i enlighet med chmp: s riktlinje för riskhanteringssystem för humanläkemedel ska en uppdaterad riskhanteringplan insändas samtidigt som nästkommande periodiska säkerhetsuppdateringsrapport (psur).
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
19 lisaks tuleb riskijuhtimisplaan esitada • kui on uusi andmeid, mis võivad mõjutada olemasolevaid ohutustingimusi, ravimiohutuse järelvalvet või riski minimiseerimisega seotud tegevusi • 60 päeva jooksul peale olulise eesmärgi saavutamist ravimiohutuse või riski minimiseerimise alal • emea nõudel
18 dessutom, ska en uppdaterad plan för riskhantering sändas in • när ny information erhålls, som kan påverka den aktuella säkerhetsspecifikationen, planen för biverkningsövervakning eller aktiviteter inom riskminimering. • inom 60 dagar efter en betydelsefull (biverkningsövervaknings - eller riskminimerings -) milstolpe har nåtts. • på begäran av emea.
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 3
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.