검색어: sitaksentaannaatrium (에스토니아어 - 폴란드어)

toimeaine on sitaksentaannaatrium.
substancją czynną jest sitaksentanu sodu.

seega eritus sitaksentaannaatrium rinnapiima.
nie wiadomo, czy sitaksentanu sodu przenika do mleka kobiet.

mida thelin sisaldab • toimeaine on sitaksentaannaatrium.
co zawiera thelin • substancją czynną jest sitaksentanu sodu.

thelin 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid sitaksentaannaatrium
thelin 100 mg tabletki powlekane sitaksentan sodu

ei ole teada, kas sitaksentaannaatrium eritub inimese rinnapiima.
podczas przyjmowania produktu thelin kobiety nie powinny karmić piersią.

imendumine sitaksentaannaatrium imendub suukaudse manustamise järel kiiresti.
wchłanianie po podaniu doustnym sitaksentan sodu wchłania się szybko.

sitaksentaannaatrium avaldas rottidele teratogeenset mõju (vt lõik 5. 3).
sitaksentanu sodu wykazał działanie teratogenne na szczury (patrz punkt 5. 3).

sitaksentaannaatrium ei tungi erütrotsüütidesse ja ei paista läbivat vere- aju barjääri.
sitaksentanu sodu nie przenika do erytrocytów i wydaje się, że nie przenika przez barierę krew- mózg.

jaotumine sitaksentaannaatrium seondub enam kui 99% ulatuses plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga.
dystrybucja sitaksentan sodu składa się w ponad 99% z białek związanych z białkami osocza, głównie albuminami.

sitaksentaannaatrium metaboliseerub maksas tsütokroom p450 isoensüümide cyp2c9 ja cyp3a4/ 5 vahendusel.
sitaksentan sodu jest metabolizowany przez izoenzymy cyp2c9 i cyp3a4/ 5 cytochromu p450.

metabolism ja eritumine sitaksentaannaatrium metaboliseerub pärast suukaudset manustamist tervetele vabatahtlikele suurel määral.
metabolizm i wydalanie po doustnym podaniu leku zdrowym ochotnikom sitaksentanu sodu jest szybko metabolizowany.

sitaksentaannaatrium ei mõjuta p- glükoproteiini transporterit, aga arvatakse, et ta on oatp transportervalkude substraadiks.
sitaksentan sodu nie ma wpływu na glikoproteinę p, ale uważa się, że jest substratem transporterów białkowych oatp.

sitaksentaannaatrium on ensüümi cyp2c9 ja vähemal määral ka ensüümide cyp2c19, cyp3a4/ 5 ja cyp- 2c8 inhibiitor.
sitaksentanu sodu jest inhibitorem cyp2c9 oraz, w mniejszym stopniu, cyp2c19, cyp3a4/ 5 i cyp 2c8.

in vitro uuringud inimese maksa mikrosoomide või primaarsete maksarakkudega näitavad, et sitaksentaannaatrium on ensüümi cyp2c9 ja vähemal määral ka ensüümide cyp2c8, cyp2c19 ja cyp cyp3a4/ 5 inhibiitor.
badania in vitro prowadzone z zastosowaniem mikrosomów wątroby ludzkiej lub pierwotnych hepatocytów wykazują, że sitaksentanu sodu hamuje cyp2c9 oraz, w mniejszym stopniu, cyp 2c8, cyp2c19 i cyp3a4/ 5.

samas ei mõjutanud sitaksentaannaatrium folliikuleid stimuleeriva hormooni (fsh), luteiniseeriva hormooni (lh) ja progesterooni plasmakontsentratsioonide alusel otsustades suukaudse rasestumisvastase ravimi antiovulatiivset toimet (vt lõik 4. 4).
na podstawie badań stężenia hormonu folikulotropowego (fsh), hormonu luteinizujacego (lh) i progesteronu w osoczu stwierdzono, że thelin nie wpływa na działanie przeciwowulacyjne doustnego środka antykoncepcyjnego.