검색어: trombotsütopeeniaga (에스토니아어 - 핀란드어)

hepariinist indutseeritud trombotsütopeeniaga patsiendid:
potilaat, joilla on hepariinin aiheuttama trombosytopenia is

hepariinist indutseeritud trombotsütopeeniaga patsiendid üü
potilaat, joilla on hepariinin aiheuttama trombosytopenia is

sprycel ravi on seostatud aneemia, neutropeenia ja trombotsütopeeniaga.
sprycel- hoitoon liittyy anemiaa, neutropeniaa ja trombosytopeniaa.

harv: veritsusepisoodid seoses 3. / 4. astme trombotsütopeeniaga.
verenvuotojaksot, joihin liittyi g3/ 4 trombosytopenia.

ravi glivec' iga kml patsientidel on seostatud neutropeenia ja trombotsütopeeniaga.
kroonista myelooista leukemiaa sairastavien potilaiden glivec- hoitoon on liittynyt neutropeniaa tai trombosytopeniaa.

enamus veritsusega seotud juhtudest olid tüüpiliselt seotud raske trombotsütopeeniaga.
suurimpaan osaan verenvuototapahtumista liittyi tyypillisesti vaikea trombosytopenia.

hepariinist indutseeritud trombotsütopeeniaga patsiendid hit anamneesiga patsientidel peab fondapariinuksit kasutama ettevaatusega.
potilaat, joilla on hepariinin indusoima trombosytopenia (hit) fondaparinuuksia on käytettävä varoen potilailla, joilla on esiintynyt aikaisemmin hepariinin aiheuttamaa trombosytopeniaa.

närvisüsteemi häired: trombotsütopeeniaga patsientidel on esinenud surmaga lõppenud intrakraniaalset hemorraagiat.
trombosytopeniapotilailla on esiintynyt kuolemaan johtavaa kallonsisäistä verenvuotoa.

vere ja lümfisüsteemi häired harv: veritsusepisoodid seoses 3. / 4. astme trombotsütopeeniaga.
verenvuotojaksot, joihin liittyi g3/ 4 trombosytopenia.

enamus verejooksuga kulgenud juhtudest olid seostatavad raske trombotsütopeeniaga (vt lõik 4. 8).
suurimpaan osaan verenvuototapahtumista liittyi tyypillisesti vaikea trombosytopenia (ks. kohta 4. 8).

23 olulised kõrvaltoimed müelosupressioon: dasatiniib- ravi on seotud aneemia, neutropeenia ja trombotsütopeeniaga.
tärkeät haittavaikutukset myelosuppressio: dasatinibihoitoon voi liittyä anemiaa, neutropeniaa ja trombosytopeniaa.

teated trombotsütopeeniaga seotud märkimisväärsetest järelnähtudest (sh kasvaja verejooksust tingitud surmajuhud) on olnud harvad.
huomattavat trombosytopeniaan liittyvät jälkitaudit olivat satunnaisia, kuolemaan johtaneet tuumoriverenvuodot mukaan lukien.

hexavac’ i manustamisel trombotsütopeeniaga või hüübimishäiretega lastele peab olema ettevaatlik, sest neil võib intramuskulaarse manustamise järgselt tekkida veritsus.
hexavac tulee antaa varoen, jos rokotettavalla on trombosytopenia tai vuotohäiriö, koska tällöin lihakseen annettava pistos voi aiheuttaa verenvuodon.

faktor 4- ga ega reageeri ristuvalt hepariinist indutseeritud trombotsütopeeniaga (hit) - tüüp ii patsientide seerumiga.
fondaparinuuksin tehoa m

aneemia, leukopeenia ja/ või trombotsütopeeniaga patsientidel, samuti luuüdi funktsiooni kahjustatuse või luuüdi supressiooni riskiga patsientidel on hematoloogiliste häirete risk suurenenud.
hematologisten häiriöiden vaara on kohonnut potilailla, joilla on anemia, leukopenia, ja/ tai trombosytopenia, tai joiden luuydin ei toimi kunnolla, tai joilla on luuytimen suppression vaara.

fondapariinuks ei seondu trombotsüütide faktor 4- ga ning ei oma ristuvat reaktsiooni ii tüüpi hepariinist indutseeritud trombotsütopeeniaga (hit) patsientide seerumiga.
fondaparinuuksi ei sitoudu trombosyyttitekijä 4: ään eikä ristireagoi seerumin kanssa, joka on otettu tyypin ii hit- potilailta.

fondaparinux ei seondu trombotsüütide faktor 4- ga ega reageeri ristuvalt hepariinist indutseeritud trombotsütopeeniaga (hit) - tüüp ii patsientide seerumiga.
fondaparinuuksin m

teiste parenteraalsete gp iib/ iiia inhibiitorite tõttu tekkinud varasema trombotsütopeeniaga patsientide osas puuduvad andmed integrilin’ i kasutamise kohta ja seetõttu vajavad need patsiendid tähelepanelikku jälgimist nagu eespool kirjeldatud.
potilaita, joilla muut parenteraaliset gp iib/ iiia inhibiittorit ovat aiheuttaneet trombosytopeniaa, tulee seurata tarkasti, kuten yllä on esitetty, sillä integrilinin käytöstä ei ole kokemusta.

(vt lõik 4. 2). ba hepariinist indutseeritud trombotsütopeeniaga patsiendid fondapariinuks ei seondu trombotsüütide factor 4- ga ja ei oma ristuvat reaktsiooni ii tüüpi hepariinist lu indutseeritud trombotsütopeeniaga (hit) patsientide seerumiga.
fondaparinuuksi ei sitoudu trombosyyttitekijä 4: ään eikä ristireagoi seerumin kanssa, joka on otettu tyypin ii hit- potilailta.