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decitabine

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δεσιταβίνη

마지막 업데이트: 2017-04-26
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dacogen decitabine

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dacogen δεσιταβίνη

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each vial contains 50 mg decitabine.

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Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50 mg δεσιταβίνης.

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it contains the active substance decitabine.

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Περιέχει τη δραστική ουσία δεσιταβίνη.

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dacogen 50 mg powder for infusion decitabine

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dacogen 50 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση δεσιταβίνη

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each vial of powder contains 50 mg decitabine.

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Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 50 mg δεσιταβίνης.

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dacogen contains the active substance ‘decitabine’.

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to dacogen περιέχει τη δραστική ουσία δεσιταβίνη.

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impact of co-administered medicinal products on decitabine

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Επίδραση συγχορηγούμενων φαρμακευτικών προϊόντων στη δεσιταβίνη

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formal carcinogenicity studies have not been performed with decitabine.

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Δεν έχουν διεξαχθεί επίσημες μελέτες καρκινογένεσης με τη δεσιταβίνη.

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after reconstitution, 1 ml concentrate contains 5 mg decitabine.

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Μετά από την ανασύσταση, 1 ml πυκνού σκευάσματος περιέχει 5 mg δεσιταβίνης.

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plasma protein binding of decitabine is negligible (< 1%).

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Η σύνδεση της δεσιταβίνης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι αμελητέα (<1%).

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dacogen 50 mg powder for concentrate for solution for infusion decitabine

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dacogen 50 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση δεσιταβίνη

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it is supplied in a 20 ml glass vial containing 50 mg decitabine.

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Παρέχεται σε γυάλινο φιαλίδιο των 20 ml που περιέχει 50 mg δεσιταβίνης.

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it is not known whether decitabine or its metabolites are excreted in breast milk.

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Δεν είναι γνωστό αν η δεσιταβίνη ή οι μεταβολίτες της απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα.

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excretion of unchanged drug appears to play only a minor role in the elimination of decitabine.

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Η απέκκριση αμετάβλητου φαρμάκου φαίνεται να παίζει ελάσσονα μόνο ρόλο στην απομάκρυνση της δεσιταβίνης.

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decitabine vdss in cancer patients is large indicating distribution of the drug into peripheral tissues.

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Η vdss της δεσιταβίνης σε ασθενείς με καρκίνο είναι μεγάλη, γεγονός που υποδεικνύει κατανομή του φαρμάκου σε περιφερικούς ιστούς.

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in each study, decitabine pk was evaluated on the fifth day of the first treatment cycle.

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Σε κάθε μελέτη, η φαρμακοκινητική της δεσιταβίνης αξιολογήθηκε κατά την πέμπτη ημέρα του πρώτου κύκλου θεραπείας.

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after reconstitution with 10 ml of water for injections, each ml of concentrate contains 5 mg of decitabine.

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Μετά από ανασύσταση με 10 ml ύδατος για ενέσιμα, κάθε ml πυκνού σκευάσματος περιέχει 5 mg δεσιταβίνης.

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occurrences of enterocolitis, including neutropaenic colitis, caecitis have been reported during treatment with decitabine.

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εντεροκολίτιδα, συμπεριλαμβανομένης της ουδετεροπενικής κολίτιδας, φλεγμονή του τυφλού*

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decitabine administration to neonatal/juvenile rats showed a comparable general toxicity profile as in older rats.

그리스어

Η χορήγηση της δεσιταβίνης σε νεογνά/νεαρούς αρουραίους κατέδειξε συγκρίσιμο προφίλ γενικής τοξικότητας, όπως και στους αρουραίους μεγαλύτερης ηλικίας.

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