검색어: pre dose (영어 - 네덜란드어)

2 pre-dose is equivalent to cmin
2 vóór de dosis komt overeen met cmin

1 pre-filled pen (single-dose)
1 voorgevulde pen (eenmalige dosering)

pre-filled syringe 1 dose (0.5 ml)
voorgevulde spuit 1 dosis (0,5 ml)

1 pre-filled syringe (single- dose)
1 voorgevulde spuit (eenmalige dosering)

10 pre-filled syringes 10 x 1 dose (0.5 ml)
10 voorgevulde spuiten 10 x 1 dosis (0,5 ml)

edoxaban anti-fxa activity pre-dose (iu/ml)2
anti-fxa-activiteit van edoxaban vóór de dosis (ie/ml)2

1 pre-filled syringe: solvent 1 dose (0.5 ml)
1 voorgevulde spuit: oplosmiddel 1 dosis (0,5 ml)

1 pre-filled syringe + 1 needle 1 dose (0.5 ml)
1 voorgevulde spuit + 1 naald 1 dosering (0,5 ml)

10 pre-filled syringes: solvent 10 x 1 dose (0.5 ml)
10 voorgevulde spuiten: oplosmiddel 10 x 1 dosis (0,5 ml)

4 single-dose pre-filled pens.
4 voorgevulde pennen met één dosis.

1 pre-filled pen (14 doses)
1 voorgevulde pen (14 dosissen)

label - single dose pre-filled syringe
etiket – voorgevulde spuit met ÉÉn dosis

each lyxumia pen contains 14 pre-set doses.
elke lyxumia-pen bevat 14 vooraf ingestelde dosissen.

pre-dose lopinavir concentrations decline with time during multiple dosing, stabilising after approximately 10 days to 2 weeks.
dalconcentraties van lopinavir worden lager met de tijd gedurende veelvoudige dosering en stabiliseren na ongeveer 10 dagen tot 2 weken.

1 dose, 0.5 ml pre-filled syringe without needle.
1 dosis, voorgevulde spuit van 0,5 ml zonder naald.

after repeated dosing once every 4 weeks, pre-dose serum free ige levels remained stable between 12 and 24 weeks of treatment.
na herhaalde dosering eens per 4 weken bleven de vrije ige- serumspiegels vóór doseren stabiel in de periode tussen 12 en 24 weken behandeling.

one single dose pre-filled syringe (containing 0.5ml suspension)
voorgevulde spuit met één dosis (met 0,5 ml suspensie)

from week 4, the change in mean heart rate at pre-dose ranged from 1 to 2 bpm below baseline among patients treated with lumacaftor/ivacaftor.
bij patiënten die met lumacaftor/ivacaftor werden behandeld, varieerde de verandering in gemiddelde hartfrequentie voorafgaand aan toediening vanaf week 4 tussen 1 en 2 slagen/minuut onder de uitgangswaarde.

sampling occurred pre-dose for adult subjects on days 3 or 4, and between 0-12 hours after the last application for paediatric subjects on days 3 or 4.
het afnemen van de monsters vond bij volwassenen plaats voor de eerste behandeling op dag 3 en 4, en bij kinderen tussen 0 en 12 uur na de laatste toediening op dag 3 of 4.

none of the post-dose levels were increased in comparison to the naturally occuring pre-dose levels, showing absence of a relevant systemic absorption after topical administration.
geen van de spiegels na toediening was verhoogd in vergelijking met de van nature voorkomende spiegels vóór toediening, wat aangeeft dat er geen sprake is van een relevante systemische absorptie na uitwendige toediening.