전문 번역가, 번역 회사, 웹 페이지 및 자유롭게 사용할 수 있는 번역 저장소 등을 활용합니다.
efalizumab a
efalizumab a effekt af
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 2
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
efalizumab is a monoclonal antibody.
efalizumab er et monoklonalt antistof.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 4
품질:
powder for solution for injection efalizumab
pulver til injektionsvæske efalizumab
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
hypersensitivity to efalizumab or to any of the excipients.
overfølsomhed over for efalizumab eller et eller flere af hjælpestofferne.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 4
품질:
it is possible that efalizumab is excreted in human milk.
efalizumab udskilles muligvis i modermælk.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
each vial contains a retrievable amount of 125 mg of efalizumab.
hvert hætteglas indeholder en optrækningsmængde på 125 mg efalizumab.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 4
품질:
antibodies to efalizumab were detected in only 6% of patients.
der blev observeret antistoffer mod efalizumab i kun 6 % af patienterne.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 4
품질:
the pharmacokinetics of efalizumab in paediatric patients have not been studied.
der er ikke foretaget undersøgelser af efalizumabs farmakokinetik hos pædiatriske patienter.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 4
품질:
it contains the active substance efalizumab (100 mg/ml).
det indeholder det aktive stof efalizumab (100 mg/ml).
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 4
품질:
one vial of powder contains a retrievable amount of 125 mg of efalizumab.
et hætteglas pulver indeholder en optrækningsmængde på 125 mg efalizumab.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 5
품질:
raptiva 100 mg/ml powder and solvent for solution for injection efalizumab
raptiva 100 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning efalizumab
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 5
품질:
breast-feeding it is possible that efalizumab is excreted in human milk.
25 amning efalizumab udskilles muligvis i modermælk.
마지막 업데이트: 2012-04-12
사용 빈도: 3
품질:
reconstitution with the solvent yields a solution containing efalizumab at 100 mg/ml.
blanding med solvens giver en opløsning, der indeholder en koncentration af efalizumab på 100 mg/ml.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 4
품질:
information for the userraptiva 100 mg/ml powder and solvent for solution for injection efalizumab
raptiva 100 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning efalizumab
마지막 업데이트: 2008-03-04
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
after subcutaneous administration of efalizumab peak plasma concentrations are reached after 1- 2 days.
efter subkutan administration af efalizumab toppede koncentrationerne i plasma efter 1-2 dage.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 4
품질:
-the active substance is efalizumab, each vial contains a deliverable dose of 125 mg efalizumab.
-det aktive stof er efalizumab, hvert hætteglas indeholder en optrækningsmængde på 125 mg
마지막 업데이트: 2008-03-04
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
efalizumab is a recombinant humanized monoclonal antibody produced in genetically engineered chinese hamster ovary (cho) cells.
efalizumab er et rekombinant humaniseret monoklonalt antistof fremstillet i gensplejsede ovarieceller fra kinesisk hamster (cho-celler).
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 4
품질:
another subject who received 10 mg/kg intravenous dose experienced severe vomiting following administration of efalizumab, which also required hospitalization.
en anden forsøgsperson, som fik en dosis på 10 mg/kg intravenøst, oplevede efter administrationen af efalizumab svære opkastninger ligeledes krævede hospitalsindlæggelse.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 4
품질:
other studies: p-values compared each efalizumab group with placebo using fisher 's exact test within each study. b p 0.001.
andre studier: p: værdier sammenligner hver efalizumab gruppe med placebo ved hjælp af fishers eksakte test for hver studie. b p 0, 001.
마지막 업데이트: 2011-10-23
사용 빈도: 2
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.