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biologie clinique/klinische biologie
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• medac gesellschaft fuer klinische spezialpräparate mbh
medac gesellschaft fuer klinische spezialpräparate mbh

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medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstraße 6 d-22880 wedel germany
navn og adresse på fremstilleren (fremstillerne) ansvarlig( e) for batchfrigivelsemedac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstraße 6 d-22880 wedel tyskland

name and address of the manufacturer(s) responsible for batch release medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh
navn og adresse på den fremstiller, der er ansvarlig for batchfrigivelse medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh

the european commission granted a marketing authorisation valid throughout the european union for gliolan to m e d a c gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh on 7 september 2007.
europa-kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele den europæiske union for gliolan til m e d a c gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh den 7. september 2007.

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh fehlandtstraße 3 d-20354 hamburg, germany tel. + 49 4103 8006 0 fax: +49 4103 8006 100
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh fehlandtstraße 3 d- 20354 hamburg, tyskland tlf.: + 49 4103 8006 0 fax: +49 4103 8006 100

manufacturer medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstraße 6 d-22880 wedel, germany tel. + 49 4103 8006 0 fax: + 49 4103 8006 100
denne indlægsseddel blev senest godkendt den21fremstiller medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstraße 6 d-22880 wedel, tyskland tlf. + 49 4103 8006 0 fax: + 49 4103 8006 100

the paper newly published by bago et al in wiener klinische wochenschrift 2004, indicates that 250 mg twice daily may be as effective as 500 mg twice daily in eradicating h. pylori in patients with dyspepsia, even if numerically, eradication rates were somewhat lower.
i en afhandling, som netop er blevet offentliggjort af bago mfl. i ” wiener klinische wochenschrift 2004 ”, anføres det, at 250 mg to gange dagligt kan være lige så virksomt som 500 mg to gange dagligt til udryddelse af h. pylori hos patienter med dyspepsi, selv om eradikationsraterne var noget lavere.

· 11.9.2002· 24.7.2002· 11.9.2002· 5.8.2002· 11.9.2002· 23.9.2002· 21.10.2002· 23.9.2002· 21.10.2002· 23.9.2002· 22.10.2002· 16.10.2002· 14.11.2002· 16.10.2002 · 13.11.2002· 16.10.2002 · 13.11.2002· 16.10.2002· 13.11.2002product inn· 5-aminolevulinic acid hydrochloride· monoclonal antibody to human interleukin-6· recombinant inhibitor of human plasma kallikrein (dx-88)· cholic acid· 3,4 diaminopyridine phosphate· sodium oxybate (xyrem)· g17(9) gastrin-diphtheria toxoid conjugate· g17(9) gastrin-diphtheria toxoid conjugate· carboxypeptidase g2sponsor· medac gesellschaft fuer klinische spezialpräparate mbh· opi orphan pharma international· dyax s. a.· ageps-ephp agence générale des Équipements et produits de santé· ageps-ephp agence générale des Équipements et produits de santé· idis ltd· orion clinical service limited· orion clinical service limited· enact pharma plcsummary of indication· intra-operative photodynamic diagnosis of residual glioma· treatment of post-transplantation lymphoproliferative disorders· treatment of angioedema· treatment of inborn errors of primary bile acid synthesis· treatment of lambert-eaton myasthenic syndrome· treatment of narcolepsy· treatment of gastric cancer· treatment of pancreatic cancer· adjunctive treatment in patients at risk of methotrexate toxicityemea/comp · submission · start date · opinion · active time · 26.7.2002 · 19.8.2002 · 9.10.2002 · 52 days · 5.9.2002 · 16.9.2002 · 15.11.2002 · 61 days · 1.8.2002 · 19.8.2002 · 15.11.2002 · 89 days · 27.6.2002 · 19.8.2002 · 15.11.2002 · 89 days · 29.8.2002 · 16.9.2002 · 15.11.2002 · 67 days · 28.8.2002 · 16.9.2002 · 13.12.2002 · 89 days · 27.9.2002 · 14.10.2002 · 13.12.2002 · 61 days · 27.9.2002 · 14.10.2002 · 13.12.2002 · 61 days · 30.8.2002 · 16.9.2002 · 13.12.2002 · 89 dayseuropean commission · opinion received · date of decision
adjunctive treatment in patients at risk of methotrexate toxicityemea/comp indgivelse startdato udtalelse nettotid 27. 5. 2002 17. 6. 2002 17. 7. 2002 30 days 5. 4. 2002 22. 4. 2002 17. 7. 2002 86 days 5. 4. 2002 17. 6. 2002 17. 7. 2002 30 days 5. 4. 2002 17. 6. 2002 01. 8. 2002 45 days31. 5. 2002 17. 6. 2002 12. 9. 2002 87 days 6. 2. 2002 17. 6. 2002 12. 9. 2002 87 days 9. 8. 2001 17. 6. 2002 12. 9. 2002 88 days 2. 8. 2002 19. 8. 2002 09. 10. 2002 52 days 29. 7. 2002 19. 8. 2002 9. 10. 2002 52 days 29. 7. 2002 19. 8. 2002 9. 10. 2002 52 days 26. 7. 2002 19. 8. 2002 9. 10. 2002 52 days 26. 7. 2002 19. 8. 2002 9. 10. 2002 52 days 5. 9. 2002 16. 9. 2002 15. 11. 2002 61 daysemea/comp indgivelse startdato udtalelse nettotid 1. 8. 2002 19. 8. 2002 15. 11. 2002 89 days 27. 6. 2002 19. 8. 2002 15. 11. 2002 89 days 29. 8. 2002 16. 9. 2002 15. 11. 2002 67 days 28. 8. 2002 16. 9. 2002 13. 12. 2002 89 days 27. 9. 2002 14. 10. 2002 13. 12. 2002 61 days 27. 9. 2002 14. 10. 2002 13. 12. 2002 61 days 30. 8. 2002 16. 9. 2002 13. 12. 2002 89 dayseuropa-kommissionen udtalelse modtaget dato for afgørelsen24. 7. 200211. 9. 200224. 7. 2002 11. 9. 200224. 7. 2002 11. 9. 20025. 8. 200211. 9. 200223. 9. 2002 21. 10. 200223. 9. 2002 21. 10. 200223. 9. 2002 22. 10. 200216. 10. 2002 14. 11. 200216. 10. 2002 13. 11. 200216. 10. 2002 13. 11. 2002