검색어: noradrenergic (영어 - 라트비아어)

this may be due to the noradrenergic effect of duloxetine.
tas var būt saistīts ar duloksetīna noradrenerģisko iedarbību.

dexmedetomidine is a potent and selective α2-adrenoceptor agonist that inhibits the release of noradrenaline from noradrenergic neurons.
deksmedetomidīns ir spēcīgs un selektīvs α2-adrenoreceptoru agonists, kas inhibē noradrenalīna izdalīšanos no noradrenerģiskiem neironiem.

the sedative effects are mediated through decreased firing of locus coeruleus, the predominant noradrenergic nucleus, situated in the brainstem.
sedatīvā iedarbība tiek mediēta, samazinot locus coeruleus pārvadi, pārsvarā noradrenerģiskā kodolā, kas atrodas smadzeņu stumbrā.

animal studies indicate that noradrenergic and serotonergic neurons are coupled (i.e. limit the activity of each other)
neirobioloģiskās atkarības pētniecības attīstība novedusi pie tādu medikamentu lietošanas, kas darbojas uz dopamīnerģisko

patients on antidepressants which affect noradrenergic transmission (e.g. tricyclic antidepressants and mianserin) (see section 4.5)
pacienti, kuri lieto antidepresantus, kas ietekmē noradrenerģisko pārvadi (piemēram, tricikliskos antidepresantus un mianserīnu) (skatīt 4.5. apakšpunktu).

over time, noradrenergic and serotonergic neurons become autonomous and hyper-reactive to external stimuli and arguably this druginduced long-term uncoupling explains dysfunctions in motivation and in the ability to inhibit impulses.
ar laiku noradrenerģiskie un serotonerģiskie neironi kļūst neatkarīgi un hiperreaktīvi uz ārējiem stimuliem un pilnīgi iespējams, ka narkotiku lietošanas izraisītā ilgtermiņa atvienošanās izskaidro motivācijas un impulsu inhibēšanas spējas disfunkciju.

dexmedetomidine is a potent and selective alpha-2 adrenoceptor agonist that inhibits the release of noradrenaline (na) from noradrenergic neurons, blocks the startle reflex and thus counteracts arousal.
deksmedetomidīns ir spēcīgs un selektīvs alfa-2 adrenoreceptoru agonists, kas kavē noradrenalīna (na) izdalīšanos no noradrenerģiskiem neironiem, bloķē moro refleksu un tādējādi neitralizē uzbudinājumu.

mirvaso is contraindicated in patients receiving monoamine oxidase (mao) inhibitor therapy and patients on tricyclic or tetracyclic antidepressants which affect noradrenergic transmission (see section 4.3).
mirvaso ir kontrindicēts pacientiem, kuri lieto monoamīnoksidāzes (mao) inhibitorus, un pacientiem, kuri lieto tricikliskos vai tetracikliskos antidepresantus, kas ietekmē noradrenalīna pārnesi (skatīt 4.3. apakšpunktu).