검색어: oatp (영어 - 루마니아어)

oatp/bcrp/
4.3).

oatp and mrp2 transporters
transportori oatp și mrp2

plasma concentrations of oatp
concentraţiilor plasmatice ale

of oatp substrates/inhibitors.
substraturi/inhibitori ai ptao.

inhibition of oatp 1b1 and bcrp by daclatasvir
efect inhibitor al daclatasvir asupra oatp 1b1 şi bcrp

inhibitors of oatp and bcrp include ciclosporin.
inhibitorii oatp și bcrp includ ciclosporina.

(inhibition of drug transporters oatp and bcrp)
(inhibarea proteinelor transportoare de medicamente oatp și bcrp)

medicinal products transported by the oatp family and oct1
medicamente transportate de către clasa oatp şi de octi

organic anion transporting polypeptide (oatp) inhibitors
inhibitori ai polipeptidei anionice organice transportoare (oatp)

organic anion transporting polypeptides (oatp) inhibitors:
inhibitori ai polipeptidelor organice transportoare de anioni (pota):

daclatasvir is an inhibitor of p-gp, oatp 1b1 and bcrp.
daclatasvir este un inhibitor al gp-p, oatp 1b1 şi bcrp.

expected due to inhibition of oatp 1b1 and/or bcrp by daclatasvir:
este de aşteptat din cauza inhibării oatp 1b1 şi/sau bcrp de către daclatasvir:

additional in vitro studies showed that ambrisentan does not inhibit ntcp, oatp or bsep.
studii suplimentare efectuate in vitro au arătat că ambrisentanul nu inhibă transportorul comun sodiu- taurocolat (tcst), pompa de eflux a anionilor organici (peao) sau pompa de eflux a sărurilor biliare (pesb).

caution should be used when daklinza is coadministered with rosuvastatin or other substrates of oatp 1b1 or bcrp.
este necesară prudenţă atunci când daklinza se administrează concomitent cu rosuvastatină sau cu alte substraturi ale oatp 1b1 sau bcrp.

reduced function of hepatic oatp transport proteins can increase the systemic exposure of simvastatin and increase the risk of myopathy and rhabdomyolysis.
funcţia redusă a proteinelor transportoare hepatice oatp poate creşte expunerea sistemică la simvastatină şi creşte riscul de miopatie şi rabdomioliză.

medicinal products that inhibit oatp, cyp2b6, cyp2c8, or cyp3a4 may increase plasma concentration of velpatasvir.
medicamentele care inhibă oatp, cyp2b6, cyp2c8 sau cyp3a4 pot determina creșterea concentrației plasmatice de velpatasvir.

sitaxentan sodium does not affect the p-glycoprotein transporter, but it is postulated to be a substrate of oatp transporter proteins.
sitaxentanul sodic nu influenţează transportorul de p-glicoproteină, dar este postulat a fi un substrat al proteinelor transportoare pota.

in addition, m1 is a substrate of the hepatic uptake transporters oatp family and oct1 and thus, the hepatocyte concentration and thereby contribution to efficacy, may be larger than dasabuvir.
În plus, m1 este substrat al clasei transportorilor de absorbție hepatici, oatp și al oct1 şi astfel, concentraţia hepatocitelor şi, prin aceasta, contribuția la eficacitate, poate fi mai mare decât a dasabuvir.

the extent of interaction with other oatp inhibitors (some hmg coa reductase inhibitors eg, atorvastatin, protease inhibitors eg, ritonavir, tuberculostatics eg, rifamycin) is unknown but could result in raised plasma levels of sitaxentan.
gradul de interacţiune cu alţi inhibitori ai oatp (unii inhibitori hmg coa reductazei, de exemplu atorvastatin; inhibitori de protează, de exemplu ritonavir; tuberculostatice de exemplu rifamicină) nu este cunoscut, dar ar putea duce la creşterea nivelurilor plasmatice de sitaxentan.