검색어: s warfarin (영어 - 불가리어)

s-warfarin
s-варфарин

warfarin
Варфарин

s-warfarin auc ↑ 18
s-варфарин auc ↑ 18%

s-warfarin aucinf: ↑ 11
s-варфарин aucinf: ↑ 11%

anticoagulant warfarin s-warfarin r-warfarin
Ефект въхру cmax на едновремен но прилагания продукт

first-dose tipranavir/r: s-warfarin cmax ↔
Първа доза aptivus /ритонавир: s-варфарин cmax ↔

cmax of s- and r- warfarin increased 18% and 19%.
cmax на s- и r- варфарин се повишават с 18% и 19%.

the results showed no effect of oritavancin on s- warfarin auc and cmax.
Резултатите не показват ефект на оритаванцин върху auc и cmax на s-варфарин.

warfarin - lasofoxifene had no effect on the pharmacokinetics of r- and s- warfarin.
Варфарин - Лазофоксифен няма ефект върху фармакокинетиката на r- и s-варфарин.

concomitant treatment with sitaxentan sodium resulted in a 2.4 fold increase in s-warfarin exposure.
Едновременното лечение с ситаксентан натрий води до 2, 4 пъти повишение на експозицията на s- варфарин.

medicinal products metabolised by cyp2c9: prasugrel did not inhibit cyp2c9, as it did not affect the pharmacokinetics of s-warfarin.
Лекарствени продукти, метаболизирани от cyp2c9: Прасугрел не инхибира cyp2c9, тъй като не въздейства върху фармакокинетиката на s-варфарин.

co-administration of multiple doses of 10 mg of lenalidomide had no effect on the single dose pharmacokinetics of r- and s- warfarin.
Едновременното прилагане на многократни дози леналидомид от 10 mg не е имало ефект върху фармакокинетиката на единични дози r- и s- варфарин.

warfarin co-administration of multiple doses of 10 mg of lenalidomide had no effect on the single dose pharmacokinetics of r- and s- warfarin.
25 Варфарин Едновременното прилагане на многократни дози леналидомид от 10 mg не е имало ефект върху фармакокинетиката на единични дози r - и s - варфарин.

warfarin co-administration of multiple doses of 10 mg of len alidomide had no effect on the single dose pharmacokinetics of r- and s- warfarin.
8 Варфарин Едновременното прилагане на многократни дози леналидомид от 10 mg не е имало ефект върху фармакокинетиката на единични дози r - и s - варфарин.

in a interaction study with single-dose warfarin administration, there was a significant increase in the mean auc (+57%) of s-warfarin.
При едно изследване за взаимодействия с прилагане на еднократни дози варфарин е наблюдавано значително повишение на средната auc (+57%) на s-варфарин.

induction of cyp1a2 and cyp2c9 lead to decreased levels of r- warfarin while little pharmacokinetic effect is noted on s- warfarin when co-administered with ritonavir.
Индукцията на cyp1a2 и cyp2c9 води до понижени нива на r- варфарин, докато върху s- варфарин е наблюдаван незначителен фармакокинетичен ефект при едновременно приложение с ритонавир.

warfarin (vitamin k antagonist, substrate of cyp2c9): concomitant treatment with sitaxentan sodium resulted in a 2.4 fold increase in s-warfarin exposure.
Варфарин (антагонист на витамин К, субстрат на cyp2c9): Едновременното лечение с ситаксентан натрий води до 2,4 пъти повишение на експозицията на s-варфарин.

following dulaglutide coadministration, s- and r-warfarin exposure and r-warfarin cmax were unaffected, and s-warfarin cmax decreased by 22 %.
След едновременно приложение с дулаглутид, експозицията на s- и r-варфарин и cmax на r- варфарин не се повлияват, а cmax на s-варфарин се понижава с 22 %.

in a clinical pharmacokinetic interaction study, after a single 20 mg dose of warfarin, capecitabine treatment increased the auc of s-warfarin by 57% with a 91% increase in inr value.
В едно клинично изследване на фармакокинетичните взаимодействия след прилагане на еднократна доза от 20 mg варфарин, лечението с капецитабин е увеличило auc на s-варфарин с 57 %, като стойностите на inr са се увеличили с 91 %.

due to its affinity to cytochrome p450 2c9 in vitro (see section 5.2), entacapone may potentially interfere with medicinal products with metabolism dependent on this isoenzyme, such as s-warfarin.
Поради афинитета си към цитохром p450 изоензима 2c9 in vitro (вж. точка 5. 2), е възможно ентакапон потенциално да взаимодейства с лекарствени продукти с метаболизъм, зависим от посочения изоензим, като напр.