검색어: sae (영어 - 스웨덴어)

sae
(ej bekräftad)

no sae
inga sae

sae j1616
sae j1616

no sae no sae
inga sae inga sae

sae viscosity grade:
viskositetsklass sae:...

no sae no sae no sae
inga sae inga sae inga sae

no sae no sae no sae no sae
inga sae inga sae inga sae inga sae

no sae no sae no sae no sae no sae
inga sae inga sae

many european and asian manufacturers also use sae j1939.
Även många europeiska och asiatiska tillverkare använder sae j1939.

or a method according to standard protocols such as sae j2572.
eller en metod enligt standardprotokoll som sae j2572.

broadband electromagnetic radiation: cispr 12 or sae j551-2,
elektromagnetisk bredbandsstrålning: cispr 12 eller sae j551-2.

broadband electromagnetic radiation: cispr 12 or sae j551-2, or
elektromagnetisk bredbandsstrålning: cispr 12 eller sae j551-2, eller

sae j2186: e/e data link security, dated october 1996.
sae j2186: e/e data link security, daterad oktober 1996.

no drug-related sae was reported, there were no withdrawals due to adverse events.
inga läkemedelsrelaterade allvariga oönskade händelser rapporterades och inga återkallanden förekom på grund av oönskade händelser.

optionally, the setting of the charge air cooler may be done in accordance with sae j 1937 as published in january 1995.
alternativt kan man ställa in laddluftkylaren i enlighet med sae j 1937 från januari 1995.

if such identification is not possible, the manufacturer may use diagnostic trouble codes according to the relevant clauses in iso 27145 or sae j1939.
om sådan identifikation inte är möjlig får tillverkaren använda diagnostiska felkoder enligt relevanta avsnitt i iso 27145 eller sae j1939.

the emission control diagnostic system must provide for standardised and unrestricted access and conform with the following iso standards and/or sae specification.
diagnossystemet för avgasrening skall vara tillgängligt på ett standardiserat och obegränsat sätt och överensstämma med följande iso-standarder och/eller sae-specifikationer:

the analysis of serious adverse events (sae) was unremarkable in the overall group of patients enrolled in the ropinirole clinical studies.
analysen av allvarliga biverkningar var normal i hela den patientgrupp som medverkade i de kliniska studierna om ropinirol.

incidence of rhabdomyolysis (confirmed (c) and unconfirmed (u), raised ast/ alt and serious adverse events (sae) for cerivastatin 0.4mg and equipotent dose of the other statins.
incidens av rabdomyolys (bekräftad och ej bekräftad), förhöjd asat/ alat- halt och allvarliga biverkningar för cerivastatin 0, 4 mg och ekvipotenta doser av de övriga statinerna