검색어: tazobactam (영어 - 슬로바키아어)

tazobactam
tazobaktám

zerbaxa ceftolozane / tazobactam
zerbaxa ceftolozán / tazobaktám

tazobactam crosses the placenta.
tazobaktám prechádza placentou.

tazobactam is a substrate for oat1 and oat3.
tazobaktám je substrátom oat1 a oat3.

the active substances are ceftolozane and tazobactam.
liečivá sú ceftolozán a tazobaktám.

some medicines may interact with ceftolozane and tazobactam.
niektoré lieky sa môžu s ceftolozánom a s tazobaktámom vzájomne ovplyvňovať.

it contains the active substances ceftolozane and tazobactam.
liek obsahuje účinné látky ceftolozán a tazobaktám.

recommended dose regimen for zerbaxa (ceftolozane/tazobactam)**
odporúčaný dávkovací režim pre zerbaxu (ceftolozán/tazobaktám)

carcinogenicity studies with ceftolozane/tazobactam have not been conducted.
Štúdie karcinogenity ceftolozánu/tazobaktámu sa nevykonali.

mechanisms of bacterial resistance to ceftolozane/tazobactam include:
mechanizmy bakteriálnej rezistencie voči ceftolozánu/tazobaktámu zahŕňajú:

this can increase the time it takes for tazobactam to leave your body.
môže zvýšiť čas potrebný pre vylúčenie tazobaktámu z vášho tela.

it is unknown whether ceftolozane and tazobactam are excreted in human milk.
nie je známe, či sa ceftolozán a tazobaktám vylučujú do ľudského mlieka.

ceftolozane, tazobactam and the tazobactam metabolite m1 are eliminated by the kidneys.
ceftolozán, tazobaktám a metabolit m1 tazobaktámu sa vylučujú obličkami.

also, the pharmacokinetics of aztreonam or piperacillin tazobactam were not altered by telavancin.
tak isto nebola farmakokinetika aztreonámu alebo piperacilínu-tazobaktámu ovplyvnená podaním telavancínu.

ceftolozane/tazobactam contains 10.0 mmol (230 mg) of sodium per vial.
ceftolozán/tazobaktám obsahujú 10,0 mmol (230 mg) sodíka v injekčnej liekovke.

a decline in renal function has been seen in patients receiving ceftolozane/tazobactam.
u pacientov dostávajúcich ceftolozán/tazobaktám sa pozoroval pokles funkcie obličiek.

in vitro data indicate that the following species are not susceptible to ceftolozane/tazobactam:
Údaje in vitro naznačujú, že nasledujúce druhy nie sú citlivé na ceftolozán/tazobaktám:

each vial contains ceftolozane sulfate equivalent to 1 g ceftolozane and tazobactam sodium equivalent to 0.5 g tazobactam.
každá injekčná liekovka obsahuje ceftolozániumsulfát zodpovedajúci 1 g ceftolozánu a sodnú soľ tazobaktámu zodpovedajúcu 0,5 g tazobaktámu.

by blocking the action of these enzymes, tazobactam allows ceftolozane to act against bacteria that would otherwise be resistant.
zablokovaním pôsobenia týchto enzýmov tazobaktám umožňuje, aby ceftolozán účinkoval proti baktériám, ktoré by inak boli rezistentné.

in vitro, tazobactam inhibited human oat1 and oat3 transporters with ic50 values of 118 and 147 mcg/ml, respectively.
tazobaktám inhiboval ľudské transportéry oat1 a oat3 in vitro s hodnotami ic50 118 a 147 µg/ml, v uvedenom poradí.